Question

高中生物中有关基因遗传，求患病概率方面的题，有何技巧？

如何正确判断遗传系谱图中子代的基因型及分析常染色体、性染色体遗传病时，求患病概率的方法？

Answer 1

常见遗传病分类及判断方法：
第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。
方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（无中生有为隐性，有中生无为显性）
第二步： 判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。（特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性）
无中生有为隐性，生女有病为常隐;有中生无为显性，生女无病为常显
患病概率的话，要看具体题目求的什么才好进行具体运算，可以根据基因型算。

Answer 2

有个口诀叫无中生有（三国杀。。。），这用来判断常染色体显隐性遗传，意思就是父亲母亲都没患病，子代确患病，这是常隐。如果父亲母亲患病，子代有患病和不患病，这是常显。性染色体遗传，高中大部分是伴x遗传。若父亲母亲没病，生出的儿子却有病，这是伴x隐性（母亲是携带者）。伴x显性的话，父亲患病，母亲患病，子代却有不换病的女儿，换子代全患病（伴x显得话，父亲一般是有病的）。
至于怎么算概率，没题目不好讲。
我高一高二也算不清楚，今年狂做题就会了。