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父母正常子女患病为隐性；
母亲患病儿子一定患病，或女儿患病父亲一定患病，则为伴X染色体隐性遗传；
父母患病子女正常为显性；
父亲患病女儿一定患病，或儿子患病母亲一定患病，为伴X染色体显性遗传
病患全为男性，则可能为 伴Y染色体遗传
排除了这三种情况，那么一定为常源染色体疾病，不能排除，则可能为常源染色体疾病，也可能为性染色体疾病
母亲患病儿子一定患病，或女儿患病父亲一定患病，则为伴X染色体隐性遗传；
父母患病子女正常为显性；
父亲患病女儿一定患病，或儿子患病母亲一定患病，为伴X染色体显性遗传
病患全为男性，则可能为 伴Y染色体遗传
排除了这三种情况，那么一定为常源染色体疾病，不能排除，则可能为常源染色体疾病，也可能为性染色体疾病
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吉安得尔科技
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伴性遗传啊！！！伴性遗传会不会分析
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无中生有为隐性，有中生无为显性，若为伴性隐形遗传则母患儿必患，父患女必携，伴性显性则父患女必患，否则可能为常染色体遗传
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举个例子，某某如果是指女的，这种病又是隐性的话，，若是X染色体她的儿子就一定会得病，而如果是常染色体，（若父方正常）则儿子就未必患病了，，判断这类问题，男性是突破口，因为X染色体上的疾病和常染色体上的疾病在女性身上难以区分，而男性是只有一条X的，当然，如果致病基因在同源区段，那又要具体分析了
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若男女发生病症比例不同，多为性染色体遗传，如红绿色芒
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