
生物遗传问题
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合...
有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状全部正常,假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律,请预测,他们再生一个孩子同时患两种病的概率?答案是3/16怎么算的?请详细解答下
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9个回答
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白化病是常染色体隐性遗传病 父母正常 后代患有 说明父母的基因型均为Aa
在以B和b代表乱骨发育不全 这是种性染色体遗传病 父母患有 第二个孩子正常 说明这是一种显性遗传病 父母的基因型为XBXb XBY
在以B和b代表乱骨发育不全 这是种性染色体遗传病 父母患有 第二个孩子正常 说明这是一种显性遗传病 父母的基因型为XBXb XBY
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补充:
两个都是软骨发育不全,后代有软骨发育正常,可见为显性型状,(有中生无),两个都无白化病,后代有白化病,是隐性型状,(无中生有),
两个都是软骨发育不全,后代有软骨发育正常,可见为显性型状,(有中生无),两个都无白化病,后代有白化病,是隐性型状,(无中生有),
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两人患病却生出正常孩子,说明软骨病是显性的遗传病,且两人都是显性杂合子,则后代的这种病的概率是3/4,由于两人都没白化病,却有白化病的孩子,那么白化病是隐形遗传病,患病概率是1/4,两个概率相乘就行
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生物的变异有些是可遗传的,有些是不可遗传的。可遗传的变异是指生物体能遗传给后代的变异。这种变异是由遗传物质发生变化而引起的。不可遗传的变异是由外界因素如光照、水源等造成的变异,不会遗传给后代的。
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