Question

一道果蝇遗传实验问题

本题是北京海淀一摸题目。
1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图23所示的实验：
（1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有【正常翅♂】果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有【缺刻翅♀】果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：【不相符】 。
（2）从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了【2】种类型的配子。理论上讲图23所示的实验，子代应该有【4】种类型。
（3）图23所示的实验，子代的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是【雄性个体的成活率为雌性个体的1/2（或在雄性个体中存在致死现象）】。
（4）布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致图23所示实验现象的原因 。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为【缺刻翅♀】的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到图24所示【X染色体配对】的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。
（5）从图23中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：【含X染色体缺失的雌配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼。】
（【】内为标准答案）

这道题跟一般的遗传题目不太一样，我有点不理解之处，像高人讨教。
1.（1）问中第一空，我感觉还应该有缺刻翅♀，为什么答案没有给出呢？
2.（4）（5）问与前（3）问的关系是什么呢？为什么要对缺刻翅♀进行染色体检查？检查出缺失又意味着什么呢？
3.（5）中的答案更是让我不解。缺失的片段中包含着哪些基因？为什么雌配子缺失就导致出现了缺刻翅白眼性状？
4.总体来说，我感觉顺着（1）问分析，缺刻性状是由于基因突变引起的，如果亲代基因型分别为XAXa和XaY（缺刻性状为A，正常性状为a），然后子代缺刻雄蝇致死，不就能很好地解释1：1：1的分离比了吗？用（4）（5）问的染色体变异，反倒不能解释1：1：1的分离比了啊。
求高人解释。

Answer 1

我能回答前面：
是应该有缺刻翅♀，海淀出题的自己补充了，不过他也强调根据交叉遗传原理必须要先写出正常翅雄否则不给分。
注意题中这样一句话：假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的
在这句话的基础上进一步假设如果是显性突变，或者如果是隐形突变，经过推导发现都不能推通，说明假设不真，这是假说-演绎法的基本思路。为后面推测是由于染色体结构突变做好了铺垫。
由于眼色基因是伴X遗传，所以由子代能够推出亲本少了一种白眼雄
后面又强调雌雄比，雄性少了一半
再通过显微镜观察由于缺少一部分染色体导致出现缺翅
前后联系，可以推测，眼色基因可能跟着一起丢失了
这样可以解释1:1:1的问题

但是我也有一个问题
如果只是翅基因所在区段单独丢失并导致雄性死亡
而眼色基因没有跟着一起丢失，当亲本的红眼缺翅雌在眼色基因为杂合时也能出1:1:1
为什么答案强调眼色基因一起丢了呢？

Answer 2

哎好多年没摸生物遗传题目了，要不然可以试试。

追问

您最好试试·~

追答

我高考都是4年前的事了，，，上大学就不用生物了，，现在是真不会，不敢给你说！

Answer 3

这是初中的还是高中的？

追问

天啊，是高中的。初中讲这么复杂的遗传题目？

追答

o 我说我怎么看不懂呢 呵呵

Answer 4

亲代 AaXeXe aaXEY
AaXEXe AaXeY aaXEXE
红眼正常雌 红眼缺雄 白眼正常雌
剩下的自己想想