Question

高一生物遗传病的题

一对表现正常的夫妇，不可能出现的后代是 A色盲男孩 B血友女孩 C白化男孩 D血友又色盲的男孩 答案选D 可是为啥呢 都是伴X的隐形遗传病

Answer 1

色盲和血友病是伴X隐性遗传，表现型正常的夫妇，父亲是不会带致病基因的（XAY)，所以女儿肯定都正常(XAXa,XAXA)。母亲是携带着(XAXa)，如果后代患病只能是男孩，且患病男孩的几率是1\2。
白化病是常隐,,父母都是携带者（Aa） ，生出患白化病孩子的几率1\4，白化病男孩的几率1\8
所以这题应该选B

Answer 2

答案是不是错了，选B吧

Answer 3

显然是答案错了，难道不觉应该选B吗？无中生有为隐性，说明男性X上的均为显性正常基因。如果，下一代为女孩，则男性会提供X，那么，女孩表现出来的性状和男性一样，应该正常，所以选B。若是，男孩，则女性会提供X，男性提供Y，此时，X上的基因无论显隐都会表现出来，而女性的X有可能含有色盲、血友中的一种或两种兼有！所以，D是有可能的~~

Answer 4

色盲，血友病都是隐性遗传病，父母正常却有可能携带隐性致病基因。
色盲这种病能够遗传，通常男多于女。
色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。
下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。
这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。
说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY,则必患色盲。
如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
血友病
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏
基因遗传规律
为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。即，如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者）半数为患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型为携带者）半数为携带者；患者男性（基因型：XbY）与携带者女性（基因型：XBXb）婚配，所生男孩（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为血友病）半数有血友病，所生女孩（基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型为血友病，XBXb型为携带者）半数为血友病，半数为携带者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。
所以既然父亲正常，那么他的女儿一定不是色盲。

Answer 5

是B吧，血友女孩不会患病，除非父亲是患者

Answer 6

B。血友病由隐性基因控制，位于X染色体上，女性血友病患的父亲一定是患者，与已知事实不符，因此选B。你说的D答案，当母亲是是两个基因携带者时，后代完全可能出现。