已知可逆反应:M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);△H>0,请回答下列问题:Ⅰ(1)在某温度下,反应物的起始
已知可逆反应:M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);△H>0,请回答下列问题:Ⅰ(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4m...
已知可逆反应:M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);△H>0,请回答下列问题:Ⅰ(1)在某温度下,反应物的起始浓度分别为:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4mol?L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,此时N的转化率为______.(2)若反应温度升高,M的转化率______ (填“增大”“减小”或“不变”).(3)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为:c(M)=4mol?L-1,c(N)=amol?L-1;达到平衡后,c(P)=2mol?L-1,a=______.(4)若反应温度不变,反应物的起始浓度为:c(M)=c(N)=bmol?L-1,达到平衡后,M的转化率为______.ⅡN2O2-是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注.(1)N2O5与苯发生硝化反应生成的硝基苯的结构简式是______.(2)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g);△H>0①反应达平衡后,若再通入一定量氮气,则N2O5的转化率将______(填“增大”、“减小”、“不变”).②下表为反应在T1温度下的部分实验数据: t/s 0 500 1000 e(N2O5)/mol?L-1 5.00 3.52 2.48则500s内N2O5的分解速率为______.③在T3温度下,反应1 000s时测得NO2的浓度为4.98mol?L-1,则T2______T1.(3)如图所示装置可用于制备N2O5,则N2O5在电解池的______区生成,其电极反应式为______.
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Ⅰ(1)反应物的起始浓度分别为:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4mol?L-1,达到平衡后,M的转化率为60%,则△c(M)=1mol?L-1×60%=0.6mol/L,浓度变化量之比等于物质的量之比,所以△c(N)=△c(M)=0.6mol/L,N的转化率为
×100%=25%,故答案为:25%;
(2)该反应正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应移动,M的转化率增大,故答案为:增大;
(3)平衡时则△c(M)=1mol?L-1×60%=0.6mol/L,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):1 2.4 0 0
变化(mol/L):0.6 0.6 0.6 0.6
平衡(mol/L):0.4 1.8 0.6 0.6
故该温度下平衡常数k=
=0.5
反应物的起始浓度分别为:c(M)=4mol?L-1,c(N)=amol?L-1;达到平衡后,c(P)=2mol?L-1,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):4 a 0 0
变化(mol/L):2 2 2 2
平衡(mol/L):2 a-2 2 2
所以
=0.5,解得:a=6,
故答案为:6;
(4)反应物的起始浓度为:c(M)=c(N)=bmol?L-1,设M的转化率为x,则M的浓度变化量为bxmol/L,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):b b 0 0
变化(mol/L):bx bx bx bx
平衡(mol/L):b-bx b-bx bx bx
所以
=0.5,解得x=41.4%,
故答案为:41.4%;
Ⅱ(1)硝基苯的结构简式是,故答案为:;
(2)①恒温恒容下,通入氮气,反应混合物个组分的浓度不变,平衡不移动,N2O5的转化率不变,故答案为:不变;
②由图可知,500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率为
=0.00296 mol?L-1?s-1,故答案为:0.00296 mol?L-1?s-1;
③由表中数据可知,在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol?L-1,则此时N2O5的浓度为5mol/L-
×4.98mol?L-1=2.51mol/L,高于在T1温度下,反应1000s时测得NO2的浓度,说明该温度下反应正向进行程度小,故温度T2<T1,
故答案为:<;
(3)从电解原理来看,N2O4制备N2O5为氧化反应,则N2O5应在阳极区生成,反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,
故答案为:阳极,N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+.
0.6mol/L |
2.4mol/L |
(2)该反应正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应移动,M的转化率增大,故答案为:增大;
(3)平衡时则△c(M)=1mol?L-1×60%=0.6mol/L,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):1 2.4 0 0
变化(mol/L):0.6 0.6 0.6 0.6
平衡(mol/L):0.4 1.8 0.6 0.6
故该温度下平衡常数k=
0.6×0.6 |
0.4×1.8 |
反应物的起始浓度分别为:c(M)=4mol?L-1,c(N)=amol?L-1;达到平衡后,c(P)=2mol?L-1,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):4 a 0 0
变化(mol/L):2 2 2 2
平衡(mol/L):2 a-2 2 2
所以
2×2 |
2×(a?2) |
故答案为:6;
(4)反应物的起始浓度为:c(M)=c(N)=bmol?L-1,设M的转化率为x,则M的浓度变化量为bxmol/L,则:
M(g)+N(g)?P(g)+Q(g);
开始(mol/L):b b 0 0
变化(mol/L):bx bx bx bx
平衡(mol/L):b-bx b-bx bx bx
所以
bx×bx |
(b?bx)×(b?bx) |
故答案为:41.4%;
Ⅱ(1)硝基苯的结构简式是,故答案为:;
(2)①恒温恒容下,通入氮气,反应混合物个组分的浓度不变,平衡不移动,N2O5的转化率不变,故答案为:不变;
②由图可知,500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率为
1.48mol/L |
500s |
③由表中数据可知,在T2温度下,反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol?L-1,则此时N2O5的浓度为5mol/L-
1 |
2 |
故答案为:<;
(3)从电解原理来看,N2O4制备N2O5为氧化反应,则N2O5应在阳极区生成,反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,
故答案为:阳极,N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+.
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