Question

求1道高中生物的题，要解释很详细

不是只要答案，请详细的解释这道题……谢谢

Answer 1

1.首先，要先确定它是显性还是隐性基因，通过Ⅰ3和Ⅰ4以及Ⅱ6，“无中生有”判断出该病应该为隐性病；第二，判断是否为伴性遗传，“隐病看女病”如果为伴X隐性病，则其“父子皆病”，看Ⅱ6，她的父亲Ⅰ4是正常的，所以显然它不符合“父子皆病”的原则，所以肯定为常染色体隐性遗传病。
2.从1中不难看出，Ⅰ2是患者基因型为aa，根据孟德尔分离定律可知，其必有一a是要给后代的，也就意味着，Ⅱ1，2，3，4中必然有一个a是来自于他的父亲，也就是Ⅰ2，由于Ⅱ1是患者，所以他的基因型必为aa，期中一个来自Ⅱ2，另一个a只能源自Ⅱ1，又因为Ⅱ1表现正常，所以肯定有A，综合而知Ⅱ1为Aa。
3.从图可以看出Ⅰ3和Ⅰ4为杂合子Aa，而Ⅱ5表现为正常，所以他基因型有可能是A__，所以他既可能是AA也有可能是Aa,我们都知道，正常情况下Aa×Aa后代出现的基因型比例是 AA：Aa：aa=1：2：1，但是，从图中我们知道，他为正常，所以必然不可能为aa，所以，他要想生出一个患病的孩子，必然基因型为Aa，概率为2/3；在此情况下，基因型为aa（Ⅱ4）×Aa（Ⅱ5概率为2/3），后代患病aa的概率为1/2×2/3=1/3，因此不患病的概率为1-1/3=2/3。

Answer 2

1、常染色体隐性遗传病。理由：由Ⅰ3、Ⅰ4号无病，生了一个有病的孩子（Ⅱ6），而且是女孩，即可判断。记一句口诀：无中生有为隐性，生女患病非伴性（即常隐）。
2、Ⅰ1号基因型为Aa，因为他们的孩子有患者，一个基因来自母亲，一个来自父亲。父亲患病，而母亲正常，所以只能是Aa。
3、先推断Ⅱ4、Ⅱ5基因型，Ⅱ4是患者，基因型是aa，由于他的双亲生了一个患病的孩子，但双亲表现型正常，所以双亲基因型均为杂合子（即Aa），而Ⅱ5表现型正常，有双亲可知，Ⅱ5基因型为（1/3）AA或(2/3)Aa，写出遗传图解，算出患病概率（2/3*1/2）注：只有Aa和aa才有患者，正常则为1-患病概率.。即正常为2/3。

Answer 3

（1）常染色隐性遗传病，
若为显性遗传则I3和I4生不出患病个体，
若患病基因在性染色体上则要么女儿得病要么儿子得病，不可能同时出现
（2）I1的基因型是Aa，因为子代中有患病个体所以I1是杂合子，若是纯合子则不会出现患病子代
（3）从图可以看出I3和I4为杂合子Aa,所以II5基因型有可能是AA也有可能是Aa,所以II4和II5的孩子患病概率是0或50%

Answer 4

1、隐性 ，常染色体
2、Aa ，后代有aa个体，其中一个a来自母本，而母本又表现正常
3、2/3
解释：第一代3、4号表现正常，后代出现女性患病个体，可以确定为常染色体隐性基因