DNA提取测OD值大于2.0 用的是TIANGEN试剂盒。按SOP做的为什么样本都大于2.0?

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匿名用户
2011-05-18
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初步估计有2点原因:
1)有大量RNA污染;
2)操作太粗放,用力过猛~或者什么原因,让DNA降解或者断裂太厉害。
解决:
跑电泳看看,若最下面很多带或者弥散带,而最上面有一条明显的主带 用RNase A消化一下~
若不是这样,重新温柔的提吧~
AmBeed
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yanfen0922
2011-05-23 · 超过12用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:63
采纳率:0%
帮助的人:39.7万
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同意一楼,先跑电泳看一看,若最下面有很明显条带或者弥散带,而目的条带大小附近有一条明显的主带,可以加RNase A消化一下~,再跑电泳看看,若最下面条带没有明显的变化,你要重新提了~ 加p2/p3之后的步骤要注意操作,不能动作太强烈!
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