
谁看的懂唐氏筛查的检查报告??急!!!
病情描述(发病时间、主要症状等):项目名称检查结果MOM值参考范围AFP27.11U/ml0.96<=0.40MOM为唐氏综合症高风险>=2.50MOM为神经管缺陷高风险...
病情描述(发病时间、主要症状等):
项目名称 检查结果 MOM值 参考范围
AFP 27.11 U/ml 0.96 <=0.40MOM为唐氏综合症高风险
>=2.50MOM为神经管缺陷高风险
Free-β-HCG 65.11 ng/ml 2.88 >=2.50MOM为唐氏综合症高风险
唐氏综合症风险率 1/410 >=1/250为唐氏综合症高风险
18-三体风险率 1/142857 >=1/350为18-三体综合症高风险
神经管缺陷风险 0.96 >=2.5MOM为神经管缺陷高风险
母龄风险率 21.01岁 >=35岁为唐氏综合症高风险 展开
项目名称 检查结果 MOM值 参考范围
AFP 27.11 U/ml 0.96 <=0.40MOM为唐氏综合症高风险
>=2.50MOM为神经管缺陷高风险
Free-β-HCG 65.11 ng/ml 2.88 >=2.50MOM为唐氏综合症高风险
唐氏综合症风险率 1/410 >=1/250为唐氏综合症高风险
18-三体风险率 1/142857 >=1/350为18-三体综合症高风险
神经管缺陷风险 0.96 >=2.5MOM为神经管缺陷高风险
母龄风险率 21.01岁 >=35岁为唐氏综合症高风险 展开
1个回答
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其实很容易看懂哦。我上个月刚做了唐氏筛查。
把每一项"检查结果" 和 “参考范围”做比较就可以了。
AFP -- 0.96 MOM 既没有 <=0.40 MOM 也没有 >=2.50MOM, 是正常范围!
Free-β-HCG -- -2.88MOM 这个项目 >=2.50MOM,估计医生会建议再做一次羊水穿刺以确诊。
唐氏综合症风险率 -- 1/410 没有 >=1/250, 是正常范围。
18-三体风险率-- 1/142857 没有 >=1/350,是正常范围。
神经管缺陷风险 -- 0.96MOM 没有 >=2.5MOM,是正常范围.
母龄风险率 -- 21.01岁 没有>=35岁,是正常范围。
把每一项"检查结果" 和 “参考范围”做比较就可以了。
AFP -- 0.96 MOM 既没有 <=0.40 MOM 也没有 >=2.50MOM, 是正常范围!
Free-β-HCG -- -2.88MOM 这个项目 >=2.50MOM,估计医生会建议再做一次羊水穿刺以确诊。
唐氏综合症风险率 -- 1/410 没有 >=1/250, 是正常范围。
18-三体风险率-- 1/142857 没有 >=1/350,是正常范围。
神经管缺陷风险 -- 0.96MOM 没有 >=2.5MOM,是正常范围.
母龄风险率 -- 21.01岁 没有>=35岁,是正常范围。
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