光能可以分别转化为其他什么形式的能量
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我们都知道能量是守恒的, 能量可以在不同的形式之间转化。比如水电站将水的势能转化为轮机的动能进而转换成电能;太阳能电池板利用光伏效应将光能转化成电能;同样,手电筒可以将电池储存的化学能转化成电能进而最终转化成光能。
可是当涉及到生物或化学的时候,这个本质上的物理问题将变得十分复杂。
最近正好看了一篇光合作用的科普文章,这里就现学现用从物理的角度阐述:
光合作用过程中光能是如何转化成其他形式的能量的。
物理上光合作用的本质是两个过程:能量转移和电子输运。这两个过程分别对应两个光合作用的重要概念:光子收割系统「light harvesting system」和反应中心「 reaction center 」
1. 能量转移
光子收割系统这个名字起得非常形象。其基本结构如下图中的紫色部分。绿色的为叶绿素分子。黑色箭头代表了能量传输路径。
光和系统示意图。图片来自网络,侵删。
能量传输过程看起来非常简单。叶绿素分子吸收太阳光,然后将能量一步步的转移给临近的叶绿素,直到反应中心。光子收割系统通常含有20-300个叶绿素分子「个别含有1000个以上」[1],因此能量传输要非常高效。
分子间的能量传输过程在物理上叫 Förster resonance energy transfer 或者叫fluorescence resonance energy transfer,FRET,翻译为荧光共振能量转移。这个物理模型的示意图如下:
图片来自维基百科Förster resonance energy transfer,侵删。
FRET描述的是能量在光敏分子间的转移。施主分子吸收太阳光处于激发态,通过弛豫过程跃迁回亚稳态,然后释放虚光子。虚光子迅速被十分临近的受体分子吸收。FRET能量传输率跟分子间距离的6次方程反比:
[公式]
其中 [公式] 为特征长度,数值为能量降为一半的位置。因此,分子间的距离需要很小才能保证高的传递效率。叶绿素分之间的平均间距为1纳米「 [公式] 」,因而能量传输率极高。
注意上图括号里的时间尺度。as阿秒「 [公式] 」,ps皮秒「 [公式] 」,ns纳秒「 [公式] 」。这些尺度,尤其是前两个被称为超快过程。在超短fs飞秒「 [公式] 」激光发明之前,这些过程几乎是不能被观察到的。
能量转移随着黑色箭头来到一对绿色的叶绿素分子,处在紫色光子收割机的包裹内。这部分即为反应中心。实现的功能是电子传输。
2. 电子传输
当光子能量被转移到反应中心以后,电子输运过程开始。如下图所示。
反应中心示意图。图片来源[1]
反应起点为上面提到的那一对叶绿素分子,被称为特殊对「special pair」,图上标注为P。P吸收光子被激发后,在3皮秒时间内失去一个电子,形成 [公式] ,以及叶绿素负离子 [公式] 。负离子上的电子在200皮秒左右跳到醌分子 [公式] 上,然后在100微秒时间内再跳到第二个醌分子 [公式] 上。P损失了电子的电子会被附近酶中水分子补偿,从而也产生质子 [公式] 。这个过程会重复进行,最终P获得两个电子补偿,而醌分子 [公式]捕获两个电子和两个质子形成 [公式] 分子。 [公式] 离开这个反应中心的蛋白质支架,从而参与制作储存化学能的ATP和NADPH。
这样光合作用的完整能量转移和电子输运基本完成了。
但有几点值得赘述下。电子传输效率接近100%;光子能量超过40%被有效转移。另外,上图很明显有两个电子输运分支,我们讨论的是经过活跃分支A的过程,另一个过程经过不活跃分支B。相关的实验表明[2],活跃分支与不活跃分支的电子输运比为200:1。而特殊对P和不活跃分支B的距离只有不到2纳米,计算出的传输率至少是观测到的1000倍以上。造成两个分支传输效率不同的原因在于分支A叶绿素分子的DNA螺旋结构上有13个突变的基因。当人为的把这些突变全部去除后,分支A和B里的电子输运都停止了[3]。另外,非常令人惊奇的是,电子传输几乎只能是正向的。比如如果把最后一个分子 [公式] 去除,电子会从 [公式] 返回特殊对P。但是这个反向过程所需的时间是正向过程的约100万倍。「不让回头啊」。
因此,生物体的结构几近完美!
可是当涉及到生物或化学的时候,这个本质上的物理问题将变得十分复杂。
最近正好看了一篇光合作用的科普文章,这里就现学现用从物理的角度阐述:
光合作用过程中光能是如何转化成其他形式的能量的。
物理上光合作用的本质是两个过程:能量转移和电子输运。这两个过程分别对应两个光合作用的重要概念:光子收割系统「light harvesting system」和反应中心「 reaction center 」
1. 能量转移
光子收割系统这个名字起得非常形象。其基本结构如下图中的紫色部分。绿色的为叶绿素分子。黑色箭头代表了能量传输路径。
光和系统示意图。图片来自网络,侵删。
能量传输过程看起来非常简单。叶绿素分子吸收太阳光,然后将能量一步步的转移给临近的叶绿素,直到反应中心。光子收割系统通常含有20-300个叶绿素分子「个别含有1000个以上」[1],因此能量传输要非常高效。
分子间的能量传输过程在物理上叫 Förster resonance energy transfer 或者叫fluorescence resonance energy transfer,FRET,翻译为荧光共振能量转移。这个物理模型的示意图如下:
图片来自维基百科Förster resonance energy transfer,侵删。
FRET描述的是能量在光敏分子间的转移。施主分子吸收太阳光处于激发态,通过弛豫过程跃迁回亚稳态,然后释放虚光子。虚光子迅速被十分临近的受体分子吸收。FRET能量传输率跟分子间距离的6次方程反比:
[公式]
其中 [公式] 为特征长度,数值为能量降为一半的位置。因此,分子间的距离需要很小才能保证高的传递效率。叶绿素分之间的平均间距为1纳米「 [公式] 」,因而能量传输率极高。
注意上图括号里的时间尺度。as阿秒「 [公式] 」,ps皮秒「 [公式] 」,ns纳秒「 [公式] 」。这些尺度,尤其是前两个被称为超快过程。在超短fs飞秒「 [公式] 」激光发明之前,这些过程几乎是不能被观察到的。
能量转移随着黑色箭头来到一对绿色的叶绿素分子,处在紫色光子收割机的包裹内。这部分即为反应中心。实现的功能是电子传输。
2. 电子传输
当光子能量被转移到反应中心以后,电子输运过程开始。如下图所示。
反应中心示意图。图片来源[1]
反应起点为上面提到的那一对叶绿素分子,被称为特殊对「special pair」,图上标注为P。P吸收光子被激发后,在3皮秒时间内失去一个电子,形成 [公式] ,以及叶绿素负离子 [公式] 。负离子上的电子在200皮秒左右跳到醌分子 [公式] 上,然后在100微秒时间内再跳到第二个醌分子 [公式] 上。P损失了电子的电子会被附近酶中水分子补偿,从而也产生质子 [公式] 。这个过程会重复进行,最终P获得两个电子补偿,而醌分子 [公式]捕获两个电子和两个质子形成 [公式] 分子。 [公式] 离开这个反应中心的蛋白质支架,从而参与制作储存化学能的ATP和NADPH。
这样光合作用的完整能量转移和电子输运基本完成了。
但有几点值得赘述下。电子传输效率接近100%;光子能量超过40%被有效转移。另外,上图很明显有两个电子输运分支,我们讨论的是经过活跃分支A的过程,另一个过程经过不活跃分支B。相关的实验表明[2],活跃分支与不活跃分支的电子输运比为200:1。而特殊对P和不活跃分支B的距离只有不到2纳米,计算出的传输率至少是观测到的1000倍以上。造成两个分支传输效率不同的原因在于分支A叶绿素分子的DNA螺旋结构上有13个突变的基因。当人为的把这些突变全部去除后,分支A和B里的电子输运都停止了[3]。另外,非常令人惊奇的是,电子传输几乎只能是正向的。比如如果把最后一个分子 [公式] 去除,电子会从 [公式] 返回特殊对P。但是这个反向过程所需的时间是正向过程的约100万倍。「不让回头啊」。
因此,生物体的结构几近完美!
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光具有能量为太阳能,太阳能能转化为电能,比如哈勃空间望远镜上的太阳能电池板,反射式太阳能发电站。太阳能能转化为化学能,比如植物的光合作用。太阳能也能转化为内能,(内能,也可以说做热能)比如太阳能热水器。太阳能也能转化为动能,比如太阳能汽车。
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光电效应——光能转化为电能,例子:太阳能电池;
光合作用——光能转化为化学能,例子:绿色植物;
光热效应——光能转化为热能(内能),例子:太阳能热水器;
光合作用——光能转化为化学能,例子:绿色植物;
光热效应——光能转化为热能(内能),例子:太阳能热水器;
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光具有能量的,光能可以转化为 ,电能, 化学能 ,内能。截止2021年11月26日9时,高新分公司低压在途流程共49个,明细如下:
鱼化23个,预警12个,其中含超期2个。
丈八14个,预警8个,其中含超期3个。
电子城9个,预警5个。 杜城中心供电所3个。
电子版明细已发至各所邮箱,请确认并及时处理。
鱼化23个,预警12个,其中含超期2个。
丈八14个,预警8个,其中含超期3个。
电子城9个,预警5个。 杜城中心供电所3个。
电子版明细已发至各所邮箱,请确认并及时处理。
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(1)太阳能汽车消耗了太阳能,得到了机械能,因此将太阳能转化为机械能;
(2)植物的光合作用,植物吸收太阳光,将光能转化为化学能;
(3)人造地球卫星上的太阳能由池板是将太阳能转化为电能.
故答案为:(1)太阳;机械;(2)光;化学;(3)太阳;电.
(2)植物的光合作用,植物吸收太阳光,将光能转化为化学能;
(3)人造地球卫星上的太阳能由池板是将太阳能转化为电能.
故答案为:(1)太阳;机械;(2)光;化学;(3)太阳;电.
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