第一个RNA聚合酶还在转录的时候,在启动子部位能不能结合第二个RNA聚合酶? 5
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启动子(Pr o m o t e r)是指R N A聚合酶识别、结合并开始转录的一段D NA序列
原核启动子发现有两个重要序列,一个位于转录起始位点上游10核苷酸处(习惯上被转录为RNA的D N A模板上的第一个核苷酸指定为+1,即转录起始位点)另一个位于上游35个核苷酸处,它们分别称为-10序列和一35序列。-10序列富含TA T A A T,称之TA TA b o x或P r i b n o w b ox。该序列富含AT,维持双链结合的氢键相对较弱,易发生解链,是RNA聚合酶的核心酶结合部位。-35序列富含TT G AC A,是RNA聚合酶σ亚基的识别部位。实验可知原核生物R NA聚合酶作用的区域为-50~+20。
在转录起始阶段,R N A聚合酶识别将拷贝的基因的上游D NA(即启动子)局部解开双链(特别是TA T A b o x处,约17个bp)当酶移至转录起始位点(+1处)催化按模板链碱基序依次排列的头两个三磷酸核苷聚合,生成RN A链的第个3',5'-磷酸二酯键,第一个核苷酸一定是三磷酸嘌呤核苷酸,而且p p p G较p p p A又占绝对优势,5'-端的p p p G这末端结构一旦生成,一直保持到转录完成。
转录起始治,R N A聚合酶、D N A模板以及第一个聚合生成的四磷酸二核苷酸(即5'p p p G P N-O H3')三者形成一个复合体,此时σ亚基脱落(与另一个核心酶结合而重复使用),核心酶沿DN A链的3'一5'方向移动(转录方向)而R N A链按5'一3'方向延伸。由RNA聚合酶、D N A模板和新生RNA组成的区域叫做"转录泡''(t r a n s c r i p t i o n b u b bl e)新生R N A与D NA模板链暂时形成短的杂父双链(长度约为12b p)这有利于正确阅读模板链的碱基序,但A=U配对稳定性低。在延伸速率约每秒50个核苷酸,在此时间内转录泡移动17.0n m。当R N A从D N A上脱离,暂时局部解开的双链及时复会。
研究发现,在同一D NA模板上,有许多R NA聚合酶同时结合其八一,催化转录作用,从转录起始点到终止业有一系列长短不一的新生R N A链,它们逐渐加长和不断延伸,还被排斥于D N A模板之外
原核启动子发现有两个重要序列,一个位于转录起始位点上游10核苷酸处(习惯上被转录为RNA的D N A模板上的第一个核苷酸指定为+1,即转录起始位点)另一个位于上游35个核苷酸处,它们分别称为-10序列和一35序列。-10序列富含TA T A A T,称之TA TA b o x或P r i b n o w b ox。该序列富含AT,维持双链结合的氢键相对较弱,易发生解链,是RNA聚合酶的核心酶结合部位。-35序列富含TT G AC A,是RNA聚合酶σ亚基的识别部位。实验可知原核生物R NA聚合酶作用的区域为-50~+20。
在转录起始阶段,R N A聚合酶识别将拷贝的基因的上游D NA(即启动子)局部解开双链(特别是TA T A b o x处,约17个bp)当酶移至转录起始位点(+1处)催化按模板链碱基序依次排列的头两个三磷酸核苷聚合,生成RN A链的第个3',5'-磷酸二酯键,第一个核苷酸一定是三磷酸嘌呤核苷酸,而且p p p G较p p p A又占绝对优势,5'-端的p p p G这末端结构一旦生成,一直保持到转录完成。
转录起始治,R N A聚合酶、D N A模板以及第一个聚合生成的四磷酸二核苷酸(即5'p p p G P N-O H3')三者形成一个复合体,此时σ亚基脱落(与另一个核心酶结合而重复使用),核心酶沿DN A链的3'一5'方向移动(转录方向)而R N A链按5'一3'方向延伸。由RNA聚合酶、D N A模板和新生RNA组成的区域叫做"转录泡''(t r a n s c r i p t i o n b u b bl e)新生R N A与D NA模板链暂时形成短的杂父双链(长度约为12b p)这有利于正确阅读模板链的碱基序,但A=U配对稳定性低。在延伸速率约每秒50个核苷酸,在此时间内转录泡移动17.0n m。当R N A从D N A上脱离,暂时局部解开的双链及时复会。
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