Question

怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量

Answer 1

用已知的DNA Marker和未知的DNA一起跑电泳，看未知的DNA条带位置即可。看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带，即可判断大致的DNA分子量。

电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。

扩展资料：

纸电泳法：

(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0)。取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O4.12g，加水4000ml，使溶解。

(2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，备用。可按需要裁成长27cm、宽18cm的滤纸，或根据电泳室的大小裁剪，并在距长度方向一端5～8cm处划一起始线，每隔2.5～3cm处做一记号备点样用。

参考资料来源：百度百科-电泳法

Answer 2

用已知的DNA Marker 和 未知的DNA一起跑电泳，看未知的DNA条带位置即可。
看它接近于哪一条已知的DNA Marker 条带，即可判断大致的DNA分子量。

Answer 3

先做一块琼脂凝胶，在第一个空点入相应的marker（已知它的每一个片段大小），在后面的空点入待测的DNA样品，然后跑胶，EB染色，最后用凝胶成像系统查看跑出来的条带，样品的条带与marker的哪一个条带相对应，即可知道你的DNA大小

Answer 4

用D2000的MARK与位置DNA片段一起跑电泳，MARK的量是5ul，目的条带的量是1ul，跑完后EB染色，照胶，这样MARK的750BP的位置的条带的量大约是100ng，然后可以根据亮度判断别的位置的条带的量，有专门的软件来定量

Answer 5

问程老师去啊