罕见病救命药一年涨价近七倍,家庭条件不好的患者该何去何从?
家庭条件不好的患者,有些还可以向亲戚借钱,或者去某些公益性的筹款的机构去筹集善款,但是还是有一部分人,只能无奈放弃治疗。这其实是一个十分残酷的现实,人没有不生病的,小病小灾虽然花钱但是好歹能治好,可是有一些患有罕见病的患者,他们的命运其实很悲惨。
一、罕见病救命药价格高昂有这样一则新闻,说是罕见病——尿崩症的救命药鞣酸加压素注射液的价格在一年内涨价将近七倍,从一百多,涨到现在将近一千的价格。这对于患有这个疾病的病患家庭,所造成的负担是巨大的。但是,这个现象其实并不少见,一些救命药,尤其是罕见病的救命药,它的价格一直都居高不下。更别说那些艾滋病等无法治愈的绝症的用来维持生命的药物,更是昂贵到一般家庭根本无法承受。
二、想借钱也几乎借不到现如今,网络越来越发达,人们的公益意识也比以前更多,所以一些带有公益性质的,帮助治不起病的家庭筹集善款的平台也很多。可是,我们要知道这样一件事,有些家庭确实可以通过这些平台来获得一次或者两次治病的钱,但是他们不可能每一次都依靠这个平台去治病。其次,亲戚之间借钱,这个我们就都知道了,一旦你患有什么花钱很多的疾病,一次两次还有可能借给你,时间长了,亲戚就会慢慢远离你。
所以,说句不好听的话,当一个家庭本身就十分困难,甚至吃饭都成问题的话,有人患上了罕见病,而这个罕见病的救命药堪称天价那他们压根就没有办法去治疗。而一些并不算十分困难的中等家庭,最初可能还会有精力负担,但是时间长了,也只能放弃。不是说他们亲情淡漠不给治疗,而是就是没有办法,没有精力去继续治疗了。