Question

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

Answer 1

• 可能有五个原因：

• 灵敏度选择太低。

• 汽化室进样口密封垫漏气。
  

• 汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。
  

• 注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。
  

• 输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

• 气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。

• 气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。气相色谱仪可以应用于石油加工、医药卫生等方面。

• 气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱和检定器是气相色谱仪的核心部件。

• 检测器对每个组分所给出的信号，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

• 气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站。

Answer 2

一个简单的办法：你将基线先打开，再点火，如果基线有反应，则信号线没有问题，
你再调一下灵敏度，如也有反应，说明放大器没有问题
你在喷咀那滴一点酒精，看有没气泡，有，则喷咀没有堵
还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验：在检测器喷咀那儿用滴管滴一管酒精（丙酮也行），点火将喷咀灼烧一下，试一下
极化电压好象是280伏，我记不清了，你找电工用万用表测一下就行了
还有个可能，是不是毛细管堵了，检查的办法是：将出口拆下，放入一放有水的50ml小烧杯中，看有没气泡出来
再就是用电吹风将电路板用热风吹一下，毕竟好长间不用了

如果按我的提示解决好了，要请我吃午饭了，
如果解决不好，那最好请厂家了
如果楼主自己经过努力解决好了，那也要将经验告诉 我们分享

首先要看你检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。
1.看看你的色谱参数设置都不。。
2.气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。
3.检查你的进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。
4.检查你的色谱柱接进样口和检测器是否正确。
5.检查检测器。要是热导检测器要打开桥电流有电信号输出，要是氢火焰要点火。
6.检查你的进样器是否堵塞而没进到样，更换一个新的再进样看看。
什么检测器？是不是火没着？柱子断了？信号线？描述的越清楚越容易解决
不出峰的原因很多。应依次检查：1、样品注进没有？2、检测器工作正常否？（如FID灭火，TCD无桥流等等）3、检测信号输出是否正常？4、工作站是否正常？

用的什么检测器呀？你能肯定方法没有错吗？是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀？1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。3.用的什么进样呀，保证进样了吗？把问题说详细点嘛.如果可以的话你应该打开仪器外壳，摘下检测器进口处的气路，看看气路是不是堵了呀？如你所说，好像是信号方面的问题。基线正常吗？还是成水平线？如果一点儿变化也没有就是线路问题了。FID的基线不可能成直线的。还可能是检测器出问题了。

朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
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Answer 3

一个简单的办法：你将基线先打开，再点火，如果基线有反应，则信号线没有问题， 你再调一下灵敏度，如也有反应，说明放大器没有问题 你在喷咀那滴一点酒精，看有没气泡，有，则喷咀没有堵 还有一个我自已在实际工作中摸索出来的经验：在检测器喷咀那儿用滴管滴一管酒精（丙酮也行），点火将喷咀灼烧一下

Answer 4

你好，我是一名石化企业负责在线分析仪维护的技术人员，我厂有多台在线气相色谱仪，根据我多年维护经验，进样不出峰的原因比较多。例如：色谱仪温度没有达到设定温度，色谱阀动作时间不对，色谱柱劣化，检测器失效，前置放大器故障等等，在实际工作中，由于造成某一故障现象的原因很多，常常采用逐个排除法，需要的故障处理时间较长，所以耐心是维护色谱仪必须的。

Answer 5

第一种情况：氢气没有点火？
第二种情况：载气压力太小？
第三种情况：检测器有污染，需清洗。