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白塞病难以根治,但不是不治之症。各种风湿性疾病,特别是自身免疫性风湿病,往往有全身多系统和多器官损害,常因复杂多变的临床表现成为疑难杂症。
风湿病的病程多呈慢性,迁延不愈,有些爆发起病,诊断和治疗是相当繁琐和复杂。如果不正规使用药物,常使诊断和治疗更加困难,导致病人总是久治不愈,反复发作,并将其称为不死的癌症。目前并无研究证实白塞病和癌症之间存在必然的联系。
国内有数例白塞病转为白血病的报道。少数并有恶性组织细胞增多症,这是白塞病的恶性发展,还是某些恶性疾病引起的白塞综合症表现,或者两种疾病耦合并存,均有待进一步的研究、证实。
风湿病的病程多呈慢性,迁延不愈,有些爆发起病,诊断和治疗是相当繁琐和复杂。如果不正规使用药物,常使诊断和治疗更加困难,导致病人总是久治不愈,反复发作,并将其称为不死的癌症。目前并无研究证实白塞病和癌症之间存在必然的联系。
国内有数例白塞病转为白血病的报道。少数并有恶性组织细胞增多症,这是白塞病的恶性发展,还是某些恶性疾病引起的白塞综合症表现,或者两种疾病耦合并存,均有待进一步的研究、证实。
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主要认为与病毒和细菌感染、自身免疫、遗传及环境等因素有关。其中比较公认的说法是:体液免疫和细胞免疫的异常引起以全身小血管炎和小静脉炎为主要特征的病理改变。凡有家族性、遗传性、风湿类疾病病史,且有复发性口腔溃疡等表现,均应警惕白塞病的发生。但这并不是说明白塞氏病具有明确的传染性和遗传性,而只是指出了一些高发人群和易发因素。
白塞氏病是一种免疫疾病,不是传染病,有一定的遗传性,尤其患病期间遗传比率明显增高,稳定后可以大大降低。因此,白塞氏病影响结婚和生育,不过虽然此病有一定的家族遗传倾向,但是遗传的几率有多大,目前没有医学研究和结论。只是有文献报道一些家族发病的病例。
白塞氏病也有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上,HLA-B51的阳性检出率也很高。因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境。因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性,白塞氏病可能与常染色体隐性遗传有关。
白塞氏病没有固定的遗传方式,然而存在某些遗传易感性。所以对于正在患病期间的白塞氏病患者建议暂时不要要孩子,等病情稳定后再考虑。得了白塞氏病除了要正规的药物治疗外,还要注意口腔等粘膜处的护理,此外,调节精神情志及饮食疗法也非常重要。
白塞氏病是一种免疫疾病,不是传染病,有一定的遗传性,尤其患病期间遗传比率明显增高,稳定后可以大大降低。因此,白塞氏病影响结婚和生育,不过虽然此病有一定的家族遗传倾向,但是遗传的几率有多大,目前没有医学研究和结论。只是有文献报道一些家族发病的病例。
白塞氏病也有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,白塞病患者中HLA-B5阳性检出率可达60%以上,HLA-B51的阳性检出率也很高。因此,有人提出,这两种HLA类型所代表的遗传特征可能是部分白塞病发病的内因或内环境。因为并非所有白塞病患者均有HLA-B5或HLA-B51阳性,白塞氏病可能与常染色体隐性遗传有关。
白塞氏病没有固定的遗传方式,然而存在某些遗传易感性。所以对于正在患病期间的白塞氏病患者建议暂时不要要孩子,等病情稳定后再考虑。得了白塞氏病除了要正规的药物治疗外,还要注意口腔等粘膜处的护理,此外,调节精神情志及饮食疗法也非常重要。
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2021-12-01
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白塞病应该是彻底治愈不了的吧,之所以治不起就是因为治疗的时间长,效果不太明显,而且花费比较大,才会这样说的呀。
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主要认为与病毒和细菌感染、自身免疫、遗传及环境等因素有关。其中比较公认的说法是:体液免疫和细胞免疫的异常引起以全身小血管炎和小静脉炎为主要特征的病理改变。凡有家族性、遗传性、风湿类疾病病史,且有复发性口腔溃疡等表现,均应警惕白塞病的发生。但这并不是说明白塞氏病具有明确的传染性和遗传性,而只是指出了一些高发人群和易发因素。
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