Question

肌营养不良有什么症状

Answer 1

肌营养不良是一种与肌肉组织相关的代谢障碍性疾病，其症状可以包括：

• 肌肉无力或萎缩：肌肉无力是肌营养不良最主要的症状之一。患者闭尘简可能会感到肌肉力量明显下降，甚至出现肌肉萎缩。

• 肌肉震颤：一些患者可能会出现肌肉的不自主颤动或抖动。

• 肌肉疼痛：患者可能会感到肌肉疼痛或不适，尤其在活动或负重时。

• 运动困难：由于肌肉无力，患者可能会发现日常活动，尤其是需要一定力量的动作变得困难。

• 肌肉僵硬：某些情况下，肌肉可能会变得僵兄做硬，影响活动的灵活性。

• 酶学异常：血液中肌肉酶（如肌酸激酶，CK）的水平可能会升高，这是肌营养不良的一个生化指标。

• 进行性恶化：肌营养不良通常是进行性的，即病情会随着时间逐渐恶化。

• 关节痛：一些患者可轿裤能会出现关节痛的症状。

• 呼吸肌受累：在某些情况下，肌营养不良可能会影响到呼吸肌，导致呼吸困难。

需要强调的是，肌营养不良是一种严重的疾病，如果怀疑患有此病或者出现上述症状，应及时就医并接受专业的医疗诊断和治疗。

Answer 2

肌肉营养不良雹明的症状相对典型，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩、呼吸困难、缺氧等，累及其他系统时还可出现白内障、糖尿病、便秘等相关疾病表现。
一、典型症状
1、肌肉无力：是本病的主要症状表现，患者肌肉无力呈现为进行性加重，需及时控制。
2、肌肉萎缩：常继发于肌肉无力之后，是肌肉退化的重要表现。
3、呼吸困难：是肌营养不良累及呼吸肌的重要表现，严重者可导致呼吸衰竭。
4、缺氧：是继发于呼吸困难的症状表现，吸入氧气不足以维持身体的正常损耗而导致缺氧的发生，表现为心慌、呼吸急促等。
二、其他症状
1、假肥大型营养派肆手不良症，可出现Duchenne型营养不良，表现为3~5岁发病，12岁左右不能行走，20~30岁则因呼吸道衰竭死亡，以及Becker型肌营养不良症，起病较晚，多为5~15岁发病，不影响自然寿命。
2、强直性肌营养不良，主要表现为肌肉无力和肌强直、肌肉萎缩等。
3、面肩肱型肌营养不良症，面部表情少、闭眼无力、手臂和肩膀的肌肉萎缩为本病的常见症状。
4、肢带型肌营养不良症，表现为走路慢、脚尖着地、容易摔跤等，逐渐出现抬手困难、翼状肩胛等表现。
5、Emery-Dreifuss肌营养尘嫌不良症，肘关节挛缩、跟腱缩短、颈部前伸受限等为主要症状。
6、先天性肌营养不良症，一出生就出现症状表现，主要包括全身肌肉无力、关节挛缩、哭声小等。
7、眼咽型肌营养不良症，40岁左右出现症状，主要为眼皮下垂、眼球运动障碍等表现。
8、眼型肌营养不良症，20~30岁出现症状，主要表现为双侧眼皮下垂、头后仰、额纹加深等。

Answer 3

症状与诊断
[典型症状]
1.假肥大型：在幼并晌儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。 4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。 5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
[其他症状]
部分患瞎伍者智商有不同程度减退。
[诊断依据]
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点，结合血清肌酶升高，肌电图呈肌源性改变，肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征，多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进绝神锋行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析。
希望我的回答对你有所帮助，望采纳，谢谢！