质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序依次是超螺旋、直链、开环。
琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一条带是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如超螺旋紧密,跑得相对慢 。第三条带为开环质粒,DNA双链的其中一根断开,导致超螺旋能量被释放而使质粒变成松弛的环状结构,结构臃肿,跑得最慢。
扩展资料:
琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率在于摩擦阻力的问题,琼脂就像有孔海绵分子筛,细菌质粒提取中电泳会出现三条带,最快的是超螺旋带,它是完整的,因为它的构型紧密,跑得快。 第二条带在中间,是直链带,即环状双链DNA 两条链均断开,其分子构象变为线性,不如超螺旋紧密,跑得就慢一点。最慢的是开环带,即环状双链DNA 有一条链断开,拖着一条尾巴,显得很臃肿,所以跑得最慢。
参考资料:
这些结论都是经得起实验考验的,我在做质粒的上有没有这个酶切位点鉴定的时候,我就会用原质粒和经过单酶切的质粒在同一块胶上进行电泳,看单酶切后的质粒是不是比原质粒跑得快从而鉴定出质粒有没有被切开。这个也分子生物学领域应用很广泛,PCR-RFLP方法就是基于这个原理进行限制性内切酶图谱方面的鉴定的。
参考资料: 这个原理是我经常进行单酶切鉴定时用到的,我很确信
但是,随电泳条件的不同有时开环质粒DNA和线状DNA的位置会发生互换。
参考资料: 教科书上的。我们学过!
参考 互动百科上面的介绍
参考资料: http://www.hudong.com/wiki/%E8%B4%A8%E7%B2%92DNA%E8%AF%84%E4%BB%B7%E6%B3%95