子女患白化病，父母有没有可能是正常人? 父母都患白化病，子女有没有可能是正常人?
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子女患白化、父母可能是携带者。父母都是白化、子女很难是正常。
基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。
男方的妈妈是一个患者，那么她的基因肯定是aa，通过遗传，男方获得了一个致病基因a，他是正常的，所有他的因其是Aa，他是一个携带者。
再来分析女方的基因，女方正常，那么她的基因有可能是AA，也有可能是Aa(显性基因优先起作用)
假设女方的基因是AA的话，那么他们后代的基因只有AA，Aa两种。不管是哪一种都是正常的。
假设女方的基因是Aa的话，那么他们的后代基因有可能是AA，Aa还有可能是aa。这种情况他们后代患病的概率纯理论上说是25％
由于女方的基因究竟是AA还是Aa我们不能确定，理论上说各有一半的可能。所以结合这两种情况，他们后代的患病概率是纯理论上讲是：12.5％
其实抛开你的问题不说，任何一个人都有可能患上这种病，不论父母有无家族病史。因为每个人都有可能是致病基因的携带者，若正好两个携带者结合了，那他们的后代患病的概率就要高了。
基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。
男方的妈妈是一个患者，那么她的基因肯定是aa，通过遗传，男方获得了一个致病基因a，他是正常的，所有他的因其是Aa，他是一个携带者。
再来分析女方的基因，女方正常，那么她的基因有可能是AA，也有可能是Aa(显性基因优先起作用)
假设女方的基因是AA的话，那么他们后代的基因只有AA，Aa两种。不管是哪一种都是正常的。
假设女方的基因是Aa的话，那么他们的后代基因有可能是AA，Aa还有可能是aa。这种情况他们后代患病的概率纯理论上说是25％
由于女方的基因究竟是AA还是Aa我们不能确定，理论上说各有一半的可能。所以结合这两种情况，他们后代的患病概率是纯理论上讲是：12.5％
其实抛开你的问题不说，任何一个人都有可能患上这种病，不论父母有无家族病史。因为每个人都有可能是致病基因的携带者，若正好两个携带者结合了，那他们的后代患病的概率就要高了。
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