Question

请问这是地贫哪种类型Hb(A+F)83.17. HbH15.60 HbA2 1.23

患者信息：男 1岁 广东
病情描述(发病时间、主要症状等)：
发烧去检血。医生告知可能患地中海贫血所做的检查

Answer 1

一楼是抄袭另一个问题的回答， 而且抄袭得牛头不对马嘴。 你孩子根本没有HbG。
这是中度α地贫的血红蛋白电泳结果。 HbH是典型的中度α地贫的表现，事实上， 中度α地贫也被称为HbH症。 虽然理论上需要地贫基因检查以确诊（当然也建议做地贫基因检查）， 但是这个结果（假如正确）中度α地贫几乎是肯定的。 你们夫妻一个是轻度α地贫患者（几乎肯定是SEA东南亚缺失）， 另一个是α地贫基因携带者（或称静止型）地贫患者。 至于你说你丈夫检出β地贫， 这个不一定矛盾。 αβ混合型地贫是存在的。你孩子的结果也不能排除在是中度α地贫患者的同时也是β地贫患者 （所以建议地贫基因检查以明确基因型）。 现在主要问题是你们检查地贫时进行了哪些检查， 是否进行了地贫基因检查。 如果进行了地贫基因检查， 是否只针对β地贫进行了检查而忽略了α地贫。 如有当时检查的结果请补充。

追问

没有再检查了。现在我们需要做什么呢？而且小孩现在也没什么症状会影响很大吗？迫切知道你的回答。

没有再检查了。现在我们需要做什么呢？而且小孩现在也没什么症状会影响很大吗？迫切知道你的回答。

追答

1. 孩子应该做地贫基因检查(α和β）以确诊并确定基因型。
2. 如果没有继续生育的打算， 则你们本人没有必要进行地贫基因检查。 如果有此打算， 则你们两人在孕前都应进行地贫基因检查。 如果有未婚或未育的兄弟姐妹， 应该提醒他们有患地贫的可能， 应彻底检查。
3. 中度α地贫患者常常症状轻微到成年才发现， 但也有的患者需要不定期输血并伴脾肿大， 溶血， 感染等症状。 现在无法判断你们的孩子会有怎样的临床表现， 建议定期检查血红蛋白和孩子的发育， 并控制可能出现的并发症。 注意均衡营养， 不要盲目补铁。