Question

在一个缺碘的地区，有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿

在一个缺碘的地区，有一个大人因缺碘得了地方性甲状腺肿，那么她生出来的孩子也得了呆小症，那么这个呆小症是遗传病吗？ 解释一下！！
我觉得不是啊，遗传病是基因或染色体突变引起的，呆小症只是因为母亲缺碘所致啊！！！

Answer 1

不是的 遗传病属于可遗传变异
可遗传变异包括基因突变 染色体变异 基因重组
例子里面的大脖子病是由于环境因素导致的 叫获得性遗传 属于后天的 不会遗传给下一代

追问

什么叫获得性遗传？呆小症确实是一出生就有的，有人说呆小症是位于常染色体上的隐形基因，对吗？

追答

获得性遗传就是指由环境引起的
呆小症题目上只是提到由于缺碘引起的 不需考虑致病原因了

Answer 2

不是遗传病，孩子患呆小症是由于母亲缺碘影响了胎儿神经系统的发育造成的，幼年缺碘易患呆小症，就像有些地方流传的缺碘“一代肿，二代傻，三代四代断根芽”。

追问

什么叫获得性遗传？呆小症确实是一出生就有的，有人说呆小症是位于常染色体上的隐形基因，对吗？

追答

拉马克认为，具有神经的高等动物，后天获得性性状可以传到下一代。即只要获得的性状为双亲所共有，就能通过繁殖保存在它们的后代中。
关于呆小症是否遗传，目前还没有结论。

Answer 3

不是遗传的。孩子是胚胎期缺乏碘引起呆小症，不是遗传的问题，要是胚胎期没有缺碘，那就不会有呆小症。

Answer 4

　克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。

　　症状表现基本上与散发性呆小症相同。但是，由于胚胎期就受到神经系统的严重损害，因此智力发育低下更为明显，并且有不同程度的听力和言语障碍。

　　在甲状腺肿流行地区，应普遍推广应用加碘的食盐来作为预防。孕妇在妊娠期的最后3～4个月，需每日加服碘化钾20～30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查，对可疑患儿再作进一步检查确诊，并加以治疗。出生后的治疗效果，不如在胎内时的预防好，因此根治方法必须从预防着手