按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的...
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
E.被污染的 展开
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
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【答案】:E
有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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