常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型?
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把显隐性与遗传方式分开来看,
1.首先看显隐性,无中生有为隐性(两个正常的家长生出了患病的孩子),有中生无为显性(两个患病的家长生出了正常的孩子),
2.在接下来如果判定是隐性遗传,找任一患病女性,女性的爸爸和儿子都是患病的话就是伴X遗传,只要一个不是就肯定是常染色体遗传。
如果判定是显性遗传病,就找任一患病男性,该男性的妈妈和女儿也都是患病者的话就是伴X遗传,只要一个不是就是常染色体遗传。
通过这两步骤就可以分辨啦,就你说的常染色体遗传又是显性的,就可以从遗传病系谱图中发现,某男患者的母亲或女儿肯定至少有一人是不患病的,就是正常的。
ps。我以上的方法不包括伴Y遗传啊~ 伴Y遗传直接就看是不是亲属中男患者全部患病就可以了,不包括什么女儿的老公啊,必须有血缘的~!
1.首先看显隐性,无中生有为隐性(两个正常的家长生出了患病的孩子),有中生无为显性(两个患病的家长生出了正常的孩子),
2.在接下来如果判定是隐性遗传,找任一患病女性,女性的爸爸和儿子都是患病的话就是伴X遗传,只要一个不是就肯定是常染色体遗传。
如果判定是显性遗传病,就找任一患病男性,该男性的妈妈和女儿也都是患病者的话就是伴X遗传,只要一个不是就是常染色体遗传。
通过这两步骤就可以分辨啦,就你说的常染色体遗传又是显性的,就可以从遗传病系谱图中发现,某男患者的母亲或女儿肯定至少有一人是不患病的,就是正常的。
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