有哪些常见的化学官能团?
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有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:
⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:
⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心。结构不同应指
(1)碳链骨架不同,称为碳链异构;
(2)官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构;
(3)官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构;
(4)分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构。
3. 不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同:
(1)烷烃:形成异构体的判别只有碳链异构。
(2)烯、炔烃:形成异构的判别有:
①碳链异构;②双键、叁键的位置异构;③类别异构(如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃);④空间异构。
(3)芳香烃:形成异构的类别有:
①支链的碳链异构;②支链在苯环上的位置异构;③空间异构。
(4)饱和一元醇:形成同分异构体的类别有:碳链异构;羟基位置异构;类别异构(与醚类)。
(5)醛形成同分异构体的类别有:碳链异构;类别异构(与酮类)。
(6)饱和一元酸形成同分异构体的类别有:碳链异构;类别异构(与酯类)。
(7)葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构。
(8)碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构。如α-氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体。
关于同分异构体的书写:先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构。
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为:
(1)选择最长的碳链为主链,找出中心对称线。
(2)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻。
⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:
⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。
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CH3
⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 有机物的同分异构体在于于原子的分子式相同而排列顺序不同.
要紧紧抓住结构不同这一核心。结构不同应指
(1)碳链骨架不同,称为碳链异构;
(2)官能团在碳链上的位置不同,称为位置异构;
(3)官能团种类不同,称为类别异构或官能团异构;
(4)分子中原子或原子团排列不同,空间结构不同,称为空间异构。
3. 不同类别的有机物,形成的同分异构体的类别不同:
(1)烷烃:形成异构体的判别只有碳链异构。
(2)烯、炔烃:形成异构的判别有:
①碳链异构;②双键、叁键的位置异构;③类别异构(如单烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃);④空间异构。
(3)芳香烃:形成异构的类别有:
①支链的碳链异构;②支链在苯环上的位置异构;③空间异构。
(4)饱和一元醇:形成同分异构体的类别有:碳链异构;羟基位置异构;类别异构(与醚类)。
(5)醛形成同分异构体的类别有:碳链异构;类别异构(与酮类)。
(6)饱和一元酸形成同分异构体的类别有:碳链异构;类别异构(与酯类)。
(7)葡萄糖与果糖、麦芽糖与蔗糖均为类别异构。
(8)碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间为类别异构。如α-氨基乙酸与硝基乙烷互为同分异构体。
关于同分异构体的书写:先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑类别异构。
碳链异构书写常采用“减链法”,其要点为:
(1)选择最长的碳链为主链,找出中心对称线。
(2)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻。
上海宇玫博生物科技有限公司
2018-06-11 广告
2018-06-11 广告
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高中常见的有,-X(卤素),碳碳双键,碳碳三键,-OH(羟基,分醇羟基和酚羟基两种),
-CHO(醛基),-COOH(羧基),-NO2(硝基),-SO3H(磺基)、-NH2(氨基)、
R-C00-R'(酯基),R-CO-R'(羰基,但这种物质叫酮),需要说明的是,苯环不属于官能团
-CHO(醛基),-COOH(羧基),-NO2(硝基),-SO3H(磺基)、-NH2(氨基)、
R-C00-R'(酯基),R-CO-R'(羰基,但这种物质叫酮),需要说明的是,苯环不属于官能团
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-(CH2)n-CH3, -OH(醇)及-O-(醚), -CHO(醛)及-CO(酮), -COOH, -NHx, 苯环及N、S、P杂环等
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常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,有-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-等
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whr
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