Question

高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因？很急。。

我们领导要我做一个样品的含量检测，我对分析很不灵敏，但是也可以做样。。他给我一个产品，里面有两种含量，一种是毒死蜱的含量，另一种是氟啶脲的含量，但是两种样品的出峰时间一样，怎么把峰分开，也就是把出峰时间错开？

Answer 1

先改变下流动相看看能不能分开。（设置梯度，有机相由低到高试试）
二者的吸收波长是否一样，如果不一样的话可以设双波长采集数据。分别用各自的波长计算含量。

追问

双波长？我们的检测器只有一个怎么设置双波长呀？ 流动相都是无机的，因为甲醇出峰时间比较短，乙腈有毒，所以我选择甲醇比水，毒死蜱相较之单独测话，应该有乙腈。毒死蜱波长290.氟啶脲波长254.但是流动相不一样呀。。。他们相同的流动相测出的物质都在同一个时间里了，我是比较郁闷的

追答

不知你用的是哪个厂家的仪器，我用过的waters和varian的都是可以设置双波长甚至多波长的，如果你的仪器实在是不能设置双波长（一般的紫外检测器都可以设置的），你可以在采集数据的时候设置波长范围为（200~350nm），然后在计算的时候分别选取290和254来计算而不是用最大吸收来计算。
流动相在使用的时候有可能是你的甲醇比例太高了造成这两种化合物在较短的时间内都被洗出了，试着用下梯度吧，等度一般只在测单一化合物的时候才使用。先把甲醇的比例调低点，再慢慢增加甲醇的比例看看效果怎么样。

追问

我们使用的流动相跟你诉说的好像不一样。不过我可以试试 调一下流动相，谢谢了

追答

不管是什么流动相，开始的时候有机相的比例不能过高。

Answer 2

一般流动相有水或水溶液的话，把水或水溶液的比例调大，出峰时间会变长，峰也分得比较开

Answer 3

试试改变其中一种的含量，或者向其中加一种对应的标准物质

Answer 4

梯度洗脱？