Question

遗传学问题~~~~~~求高手解答~！！！！精彩的追分~！！！谢谢帮忙~！！！！

25.某种先天畸形,人群中的发生率为0.16%，遗传度为74%，现有一对表现型正常的夫妇，已出生一个有此种畸形的患儿，再生一胎也有此种畸形患儿的可能性是
A.0.8 B.0 C.0.16 D.0.08 E.0.04

26.据上海市区新生儿筛查检出一种常染色体隐性遗传病,其发病率为1/10000,试问在上海市区人群中带有该致病基因杂合子概率是多少？
A.0.01 B.0.04 C.0.08
D.0.02 E.0.06

27.X连锁隐性遗传中男性患者的频率为(设显性基因频率为p,隐性基因频率为q)
A.p　 B.q 　C.p2 　D.2pq 　E.q2

28.设苯硫脲尝味基因T的频率为p，非尝味基因t的频率为q，群体中Tt×tt随机婚配，其子代非尝味者的频率为：
A.2p3q B.4p2q2　　　　　C.4pq3
D.2pq3 E.2p2q2

29.一个出生45天的女婴近几天出现恶心、呕吐、拒食及腹泻等消化道症状，体检发现黄疸、肝脾肿大和白内障，诊断为：
A.Wilson病 B.Lesch-Nyhan综合征 C.半乳糖血症
D.镰形红细胞贫血 E.家族性高胆固醇血症

30.镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？
A.单个碱基置换　　　B.终止密码突变　　　　C.密码子缺失或插入
D.移码突变　　　　　E.融合基因

31.Hb Constant Spring 的α珠蛋白链有172个氨基酸残基,其中，1-141个氨基酸是完全正常的，试问此种特长α链形成的分子遗传机理是什么？
A. 碱基置换 B. 终止密码突变
C. 密码子插入 D. 移码突变 E. 融合基因

32.Hb Bart's可见于哪种遗传病?
A. 镰形红细胞贫血症
B. α-地中海贫血
C. β-地中海贫血
D. 高铁血红蛋白症
E. 不稳定血红蛋白病

33.HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血)，病人异常的血红蛋白主要是:
A.γ4 　B.α2β2 　C.α4 　D.β4 　E.α2γ2

34.β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：
　A.γ4 　B.α2β2 　C.α4 　D.β4 　E.α2γ2

35.Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。
A．酪氨酸酶缺乏
B．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
C．半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
D．次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏
E．硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

36. 经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏
A.苯丙氨酸羟化酶
B.二氢蝶啶还原酶
C.半乳糖激酶
D.酪氨酸酶
E.乙酰转移酶

Answer 1

好多好多啊，建议你一道一道的问，这样答题的人比较有耐性 ，而不是像我一样，还没看题的内容就晕了，，，也不至于浏览了20多次了，没个正经回答 的

Answer 2

还是自己先思考一下。