Question

高二生物 什么时候用伴性遗传

RT 有的直接Dd Aa的 有的还要加上X Y怎么分辨哪题该用哪种啊

Answer 1

题目告诉或男女患者比例不等为伴性。伴X隐判断：无中生有为隐性，隐性性状看女病，父子皆患为伴性。伴X显判断：有中生无有为显，显性性状看男病，母女皆患为伴性。伴Y判断：患者仅为男

Answer 2

当基因在常染色体时，就直接用Dd Aa，当在性染色体上时就要加上X Y。一般题目都会告诉你是在常染色体还是性染色体

Answer 3

在XY右上角 加基因

Answer 4

伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？

　　常染色体显性
　　常染色体隐性
　　X性染色体显性
　　X性染色体·隐性
　　Y染色体遗传
　　细胞质遗传
1．首先确定显隐性：
　　①“无中生有为隐性”
　　②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
　　②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
　　③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”
　　④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
　　当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时:
　　由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;
　　由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,
　　整体上则按基因的自由组合定律来处理.

Answer 5

根据题意来确定，如果性状遗传与性别有关，或题目中明确指出是伴性遗传，则按伴性遗传分析，否则按常染色体遗传分析。