Question

有机合成题目！高分求教高手！！

有机化学课程设计！求教各位高手指点！
给我合成路线
谢谢！！
化学式 为这张图片 http://hi.baidu.com/%D4%C2%EB%DE%B9%D8/album/item/3aaa38355ebdf55b5ab5f56d.html#
再次感谢！！

Answer 1

楼主好！
楼上的思路是正确的，但是，楼上的……那不是“新戊四醇”，是“季戊四醇”……思路很简单——形成缩酮！所以——
【1】首先，乙醛和甲醛先在稀碱（注意不是浓碱，稀碱羟醛缩合，浓碱康尼查罗）的情况下发生交叉羟醛缩合反应生成（HOCH2）3CCHO，要让甲醛过量，降低乙醛自身羟醛缩合产物的比例，利用沸点差异，蒸馏分离（你要用别的方法也行）。
【2】接着，将其在浓碱的情况下与甲醛发生交叉康尼扎罗反应生成季戊四醇。
【3】在弱酸性条件下与环己酮发生缩酮反应，酸度不能太高，否则会水解，可以考虑加入无水乙醇增强缩酮稳定性,最好可以在氯化氢气氛中。
【4】最后，分离提纯产物——这个你太多了，自己想，别问我！

呃……解释的够详细了吧？楼主有问题的话再问哈！（除了分离提纯产物，那个方法很多，自己想）

追问

太感谢了！太感谢了！还有一个问题，这东西他叫什么啊？是叫 3,9-二环己基-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十七烷么？

追答

应该是吧……很久没去命名有机物了……不过这东西应该是叫这个——起码我没看出有什么错。

Answer 2

季戊四醇的合成：乙醛和甲醛在碳酸钠或Ca(OH)2存在下发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丙醛，并在α-碳原子上继续与甲醛反应得三羟甲基醛，最后与甲醛再进一步发生交叉Cannizzaro反应得季戊四醇，整个合成反应称作Tollens缩合反应。

然后环己酮用环己醇氧化

Answer 3

可以看成左边和右边的都是缩酮，因此原料为环己酮和新戊四醇，在酸性条件下就能得到产物。
不过你这个没给原料，我只能从最后的产物将其分解成比较简单的有机物。至于最初的原料你只要往这个方向合成出这2种物质，通过醛醇的亲核加成就可以得到。