Question

求助：DNA硅胶柱纯化，产率很低，究竟是为什么呢

求助，我刚换了一个新实验室（实验室刚建起来），一切都在摸条件中，做了几次胶纯化，DNA纯化纯度都不高，浓度也很低（之前的电泳都没问题，浓度纯度都很高）（我的700bp的序列约在十几ng/ul，最高的也只是二十多一点，同实验室同学的大多都在十以下），试剂盒用的康为世纪（cwbio）的胶纯化试剂盒和DNA纯化试剂盒，求问可能的原因……万分感谢……

Answer 1

以我的经验，你的目的带700bp，应该是比较好回收的，以下几步需要注意：
1，切胶时，尽量切薄点，称重，按比例加入溶胶液；
2，乙醇洗涤后，务必离心去残余乙醇，可在50℃烘箱烘2分钟；
3，洗脱时，一般可以用ddH2O，但现在出了问题，建议你使用试剂盒自带的TE洗脱缓冲液，洗脱液体积可根据需要改动，如果想获得更多的绝对量就多加点，如果想获得更高浓度就少加点。
4，把洗脱液加入到柱子后，可以在50℃水浴中温育5分钟再离心。
我没用过这个试剂盒，问问别的使用这个牌子的实验室有没问题。有时，不同牌子的盒子差异挺大的。

Answer 2

病情分析：你好，对于你的情况，建议你详细说明一下你的问题
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