Question

生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?

Answer 1

特点：

1、具有隔代交叉遗传现象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。

扩展资料

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传

Answer 2

1、具有隔代交叉遗传现象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。

扩展资料：

常见伴x染色体隐性遗传

1、红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。

2、白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

3、先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。

参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传

Answer 3

特点：
具有隔代交叉遗传现象；
患者中男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；
男患者的母亲及女儿至少为携带者。

Answer 4

（1）具有隔代交叉遗传现象
（2）患者中男多女少
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”
（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

Answer 5

隔代交叉遗传现象；男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者,正常男性的母亲及女儿一定正常,男患者的母亲及女儿至少为携带者。