植物消解方面难题,请高人赐教~

科研,做植物重金属痕量分析。植物预处理:55度过夜烘干,磨碎待测。奇怪的是,为什么每次用MARS消解仪消解出的样品中总是含有大量的乳白色的粒状颗粒?所加酸方式基本能试的都... 科研,做植物重金属痕量分析。植物预处理:55度过夜烘干,磨碎待测。奇怪的是,为什么每次用MARS消解仪消解出的样品中总是含有大量的乳白色的粒状颗粒?所加酸方式基本能试的都试了(比如王水、硝酸、盐酸、过氧化氢及其之间的搭配,都试过了)。可还是不行,消解温度还不敢控制太高,否则竟然会蒸发的一无所有!如果太低,赶酸又赶不净!好头疼,现等着要数据,所以很急,请各位大侠帮忙! 展开
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营3u
2011-07-09 · 超过26用户采纳过TA的回答
知道答主
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考虑:1是否称样量过大?2,乳白色颗粒可能是消解不彻底,样品消解好后加入高氯酸1-2ml,置赶酸仪上110度消解至冒白色烟,拿下看看是否还有白色颗粒。
建议:微波消解对称样量、酸量、和加酸的种类都是有要求的。称样量过大,加酸量不够会导致消解不彻底,如果反之又容易冲膜或者出现您说的“会蒸发的一无所有”的现象-----这在微波消解中是很危险的。称样量和酸度控制好的话植物样品微波消解按理说是很容易消解的。另外,微波消解也不是万能的,如果实在消解不透,用咱们最原始的方法-----电热板消解,称样量也可以放大,硝酸和高氯酸可以直接加,植物样品消解极其好消解。
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hugongcc
2011-07-07
知道答主
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不管他 取上清液就行
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百度网友2561414
2011-07-06 · TA获得超过1.2万个赞
知道大有可为答主
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不懂植物消解。有国家标准的吧?不是可以随便取用各种酸的吧?查查国标按标准操作试试看。乳白色颗粒物不知道是什么,感觉怎么像某些时候粉末细粒悬浮物聚集沉淀而成呢?
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