Question

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传

（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 X隐
为什么是在X是染色体呢？

Answer 1

x隐性可能是最好解释的一种吧，x隐的分析思路如下：
Ⅱ6正常，就可以排除伴Y遗传和X显性这两种遗传方式；同时7、8不患乙病而13患乙病就可以排除是常染色体显性；那现在13患病，最有可能就是伴X隐性遗传，而且这个基因来至于7的一条X染色体，7的这条X染色体必然是来至于2的那条X染色体！
但我个人认为也有可能是常染色体隐性，但我觉得并不能就排除常隐的遗传方式，Ⅱ8的家庭无病史，并不能说明他就不携带！