谁知道地中海贫血症的遗传几率,有没有办法生一个健康的孩子,国内的技术有没有办法解决,或者国外有,大概要

男方的血常规有点问题,女方则患有地中海贫血... 男方的血常规有点问题,女方则患有地中海贫血 展开
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百度网友f0b3beed5
2011-07-10 · TA获得超过1.4万个赞
知道大有可为答主
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首先应该明确男方到底是不是地贫,如果是,是哪种地贫。 “血常规有点问题”可能和地贫毫无关系, 也可能是地贫的表现。 双方都应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以明确地贫的程度和种类。 父母一方患地贫, 父母双方患不同种地贫, 和父母双方患同种地贫三种情况下一代的遗传机率都是不一样的。
父母一方患地贫:如果患者是轻度地贫, 完全正常和患轻度地贫的可能各为50%, 如果是中度地贫患者, 遗传率基本为100%, 但要么是轻度地贫, 要么是静止性地贫。
父母双方患不同种地贫(假设均为轻度, 如果一方是中度, 概率不一样):25%可能完全正常, 25%可能和妈妈一样, 25%可能和爸爸一样, 25%可能αβ轻度混合地贫, 问题不大。
父母双方患同种地贫:25%可能完全正常, 25%可能和妈妈一样, 25%可能和爸爸一样, 25%可能是中重度地贫患者(具体是重度还是中度要看父母的具体基因型)。
对于地贫的遗传, 最大原则是避免是避免生出中重度地贫患儿。所以当父母确定患同种地贫时,需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果正常或轻度地贫可以生产, 如果是重度地贫需要放弃。 轻度地贫症状轻微, 和常人基本无异, 无需刻意避免。
匿名用户
2011-07-10
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你放心,应该是不会有问题的哟

你一定不相信,还会说怎么能放心

我告诉你哟,我的妈妈就有地中海

而我却没有遗传到,所以可以放心哟
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匿名用户
2011-07-10
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首先基因疗法技术尚未成熟, 其安全性还没有到达能应用于临床的水平。 不仅仅是对地贫,其他简单基因疾病也是一样。 至于将来基因疗法是否能使患者将正常基因遗传给后代, 要看基因疗法的载体的具体构造, 主要是看表达珠蛋白基因的启动子是全身性的还是只针对造血细胞。因为这并不是很难做, 所以如果基因疗法技术成熟, 所以应该不是什么问题。
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hd562495526
2011-07-10
知道答主
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遗传几率挺小的
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