Question

一道生物问题

Answer 1

(1) A D
(2)1/2 aaX(B)Y Ⅱ- 8
(3)2/3 1/8 7/24

过程：
(1)甲病“有中生无”且男性患者的女儿正常，可以判断出为常染色体显性遗传病
乙病“无中生有”且为伴性（男性）遗传病，可以判断出为伴X染色体隐性遗传病

(2)Ⅱ- 5基因型为aaX(B)X(B) 或aaX(B)X(b)，所以纯合子的概率是1/2

(3) Ⅲ-10 基因型为 (2/3)Aa * (1/4) X(B)X(b) Ⅲ-13 基因型为aaX(b)Y

Ⅲ-10后代不患甲病：aa=(2/3)Aa * aa = 2/3 * 1/2 = 1/3
患甲病：1 - 1/3 = 2/3

Ⅲ-13 后代患乙病：1/4 * X(B)X(b) * X(b)Y = 1/2 * 1/4 =1/8
不患乙病：1 - 1/8 = 7/8

综上：孩子不患病概率为 1/3 * 7/8 = 7/24

God~~ 打这些基因型还真费劲~~ 嘿嘿~ 还有哪个地方不清楚的么？

追问

谢谢！真的很详细，但是我在做（3）时尤其判断亲代基因型概率时感到异常艰苦，请问你是如何迅速判断出来的？有什么好方法么？

追答

这道题我去年在《5年高考3年模拟》做过.......所以凭着记忆做起来稍微有些顺
还得谢谢你哈，上了大学我就再没做过生物题了，真怀念~~

首先，这类型的题绝大多数会先要求我们判断遗传病的类型
像“无中生有”“有中生无”(老师应该有给你这些口诀吧)
这些特例要背熟不弄混，判断起来就会很方便

然后，把一些比较容易判断出来的、可以首先确定的基因型写在系谱图那些男女图形的旁边
不能确定的就先空着，已知一部分的画一横【比如A_ X(B)X(_) 】
这样一来就可以通过这些已知和部分已知的基因型对系谱图有个大致的了解

对于未能判断完整的基因型的概率要特别小心，一般难点就是在这里
【假设A为常显治病基因，患病双亲Aa × Aa，推出患病子代为 A_ ，
因为此时子代的A是已经确定的，所以两种情况的概率分别为AA 1/3 和Aa 2/3
而不是在原有a的情况下的 1/4 和1/2 ，像这类情况的要加以注意 】

此外，概率的运算有时不止一代，还要结合上一代的基因型的概率
还有种情况是，题目要求患病概率，但若不患病的概率比较容易求
用1扣除不患病的概率得出患病概率的方法会比较简便

我暂时能想到的就这些了，其余的就要靠你自己去领悟咯
总之，多做一些这类型的题目可以增加做题时的“手感”
继续努力吧，加油！

Answer 2

爪机党表示看不清

Answer 3

1.A\D
2.1/2 aaXbY 2-8
3.2/3 1/2 1/6