pull down 过柱后蛋白浓度太低怎么办? 25

我做pulldown是我纯化蛋白过镍柱后,跑胶发现蛋白的浓度太低,我师姐说这样的浓度即使浓缩之后还是不能做pulldown的,之前做预实验的时候看见蛋白还是有一定的表达量... 我做pull down是我纯化蛋白过镍柱后,跑胶发现蛋白的浓度太低,我师姐说这样的浓度即使浓缩之后还是不能做pulldown的,之前做预实验的时候看见蛋白还是有一定的表达量的。我的细胞破碎的上清液过柱后的废液也拿去跑胶,发现里面还残留有相当一部分我的蛋白。请达人支几招帮我解决一下这个问题。谢谢!我用的是His标签...... 展开
百度网友22f3490
2011-07-19 · TA获得超过3026个赞
知道大有可为答主
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过柱子肯定没法全弄下来啦 只能说你这蛋白本底表达量就不算高吧 建议你还是继续做一个pulldown看看 抗体好用还是可以标出来的 要不就只能设计过表达这个蛋白了
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
研载生物可以提供环状RNA成环验证实验服务,欢迎咨询!1.琼脂糖凝胶电泳实验分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH,分别使用Diveraent Pri... 点击进入详情页
本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
denglei92
2011-07-18 · TA获得超过1266个赞
知道小有建树答主
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GTH-Sepharose一起共同孵育,经离心收集洗脱复 合物和洗涤后,再加入过量GTH获得相互作用蛋白 的复合物,那么这种方法则称为GST pull down。 GST亲和层析及
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