pull down 过柱后蛋白浓度太低怎么办? 25
我做pulldown是我纯化蛋白过镍柱后,跑胶发现蛋白的浓度太低,我师姐说这样的浓度即使浓缩之后还是不能做pulldown的,之前做预实验的时候看见蛋白还是有一定的表达量...
我做pull down是我纯化蛋白过镍柱后,跑胶发现蛋白的浓度太低,我师姐说这样的浓度即使浓缩之后还是不能做pulldown的,之前做预实验的时候看见蛋白还是有一定的表达量的。我的细胞破碎的上清液过柱后的废液也拿去跑胶,发现里面还残留有相当一部分我的蛋白。请达人支几招帮我解决一下这个问题。谢谢!我用的是His标签......
展开
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
2023-04-12 广告
研载生物可以提供环状RNA成环验证实验服务,欢迎咨询!1.琼脂糖凝胶电泳实验分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH,分别使用Diveraent Pri...
点击进入详情页
本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询