Question

染色体畸变是在什么时期发生的？

一个色盲女人和 正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体畸变在什么之中？精子 卵还是不确定？？？求解 。帮忙后加分 谢谢！

Answer 1

染色体变异通常在有丝分裂间期或者有丝分裂间期。
但是针对你的题目，儿子为XXY染色体，你那么毫无疑问是多了一条X染色体，所以，可能是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂姐妹染色单体未分开，或者是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂时XY同源染色体移向了一级。（其实卵细胞发生变异的几率大些，因为你知道，精子是要竞争受精的，所以正常的精子的竞争能力应该稍强些，但是对于答题，两种情况均有可能。）
你知道，色盲是伴X隐性遗传病，而且Y染色体上无基因，而儿子正常，所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子，那么上述的两种的染色体变异都不可以；如果母亲是杂合子，那么在母亲的染色体正常分裂时，父亲的两条同源染色体分开，母亲的可以是不带有致病基因的和父亲的结合，不过儿子虽然正常却带有致病基因，这里题目应该说的准确些。还有就是母亲的不携带有治病基因的在减数第二次分裂是姐妹染色单体未分开然后去和父亲的Y结合，所以，两种都有可能。
最后一种情况，可以知道父母和儿子的基因型，显然是母亲的染色体在减数第二次分裂的时候未分离，只可能是卵细胞变异。

Answer 2

首先儿子为XXY则有两种情况：1.初级卵母细胞或次级卵母细胞（两条XX来自母方）2.初级精母细胞
假设一：次级卵母细胞或 初级精母细胞 （所以此情况不能确定的是精子还是卵子） 假设二：初级卵母细胞或次级卵母细胞（此情况确定为卵子）
并没有详细解释原因 若需要详解，若还有其他问题 可以追问 会为您详细解答 希望您能采纳

Answer 3

啊！我倾向于第一个！