Question

什么是PCR实验

具体
操作步骤呢

Answer 1

PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： 　　①模板DNA的变性：模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 　　②模板DNA与引 物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； 　　③引物的延伸：DNA模板--引物结合 物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
标准的PCR反应体系： 　　10×扩增缓冲液 10ul 　　4种dNTP混合物 各200umol/L 　　引物 各10～100pmol 　　模板DNA 0.1～2ug 　　Taq DNA聚合酶 2.5u 　　Mg2+ 1.5mmol/L 　　加双或三蒸水至 100ul 　　PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
http://baike.baidu.com/view/1272481.htm

Answer 2

首先你要找到PCR扩增仪，那里面有一小管一小管的碱基，东西都是做好的，放进去，插电，一会就好，详见说明书

Answer 3

生物学的PCR指聚合酶链式反应，英文全称：Polymerase Chain Reaction，简称PCR；
具体步骤和其他详细介绍不在此复制给你了，请打开下面链接，百度百科中有详述：http://baike.baidu.com/view/2764.htm

Answer 4

基因扩增实验

Answer 5

扩增DNA的方法