但是如果像色盲症啊这些伴性遗传,就是只有一条染色体上有,性染色男的是Xy X和y是表示的基因么
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不是的,X和Y代表的是染色体。基因是DNA上的具有遗传效应的片段,DNA与蛋白质结合形成染色体。我们通常说的遗传物质指的是染色体(DNA和蛋白质构成),当然也说是DNA(脱氧核糖核酸的碱基与磷酸羟基两两之间脱水缩合形成的高分子聚合物),很少说是基因。
人有22对常染色体和一对性染色体。X、Y便是两条性染色体。性染色体男的为XY,女的为XX。遗传基因一般用A、a、B、b、C、c、D、d……等表示,大写的表示显性遗传基因,小写的表示隐性遗传基因。表示性染色体上的遗传基因时要注明是X染色体还是Y染色体,例如X(A)Y、X(A)X(a)。常染色体上可以直接用AaBBcc表示。
如果这个伴性遗传疾病基因是X染色体上的显性A,男的发病为X(A)Y,女的发病为X(A)X(a)或X(A)X(A)。如果是X染色体上的隐性a,男的发病为X(a)Y,女的发病为X(a)X(a)。
人有22对常染色体和一对性染色体。X、Y便是两条性染色体。性染色体男的为XY,女的为XX。遗传基因一般用A、a、B、b、C、c、D、d……等表示,大写的表示显性遗传基因,小写的表示隐性遗传基因。表示性染色体上的遗传基因时要注明是X染色体还是Y染色体,例如X(A)Y、X(A)X(a)。常染色体上可以直接用AaBBcc表示。
如果这个伴性遗传疾病基因是X染色体上的显性A,男的发病为X(A)Y,女的发病为X(A)X(a)或X(A)X(A)。如果是X染色体上的隐性a,男的发病为X(a)Y,女的发病为X(a)X(a)。
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由于X和Y两条染色体大小、长度不同,所以有一些伴性遗传只是在其中一条染色体上存在,在它的同源染色体上没有与之配对的部分,也就是说那个致病基因不论是显性还是隐性都会表现出来,就像你说的色盲症就是这种情况,它是伴X染色体遗传的,也就是只有X染色体上存在这个基因而Y染色体上没有与之相对的基因,在你所说的问题中X和Y表示的是染色体而不是基因。
追问
也就是说,XY,是两条染色体,只有这两条是决定性别,但是常染色体遗传和伴性遗传有什么区别,我知道伴性遗传是怎么遗传的,但是常染色体的不知道
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X和Y表示的是性染色体!如果有基因A,一般这样表示:X(A)Y!
如果是女性,这样表示:X(A)X(A)!
这里的X表示的是性染色体!
如果是女性,这样表示:X(A)X(A)!
这里的X表示的是性染色体!
来自:求助得到的回答
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不是,X和Y表示的是性染色体
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