电解质、电离平衡问题
1.已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH=CH3COO-+H+要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是A加少量烧碱溶液B...
1.已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH = CH3COO- + H+
要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是
A 加少量烧碱溶液 B 升高温度 C 加少量冰醋酸 D 加水
请问A和C怎么解释?
如果加入烧碱,c(H+)会减少,但CH3COOH会继续电离也减少啊!!
若加少量冰醋酸,平衡向电离方向移动,H+增多了,可是CH3COOH 减少了呀!!
依据什么可以解释呢?
2.工业上先后用下列方法制备金属钠:
①用石墨做电极电解熔融氢氧化钠制钠;
②铁与熔融氢氧化钠作用制钠的反应方程式为:3Fe+4NaOH(熔) Fe3O4+2H2↑+4Na↑
③电解熔融氯化钠。
下列有关说法正确的是:
A 电解熔融氢氧化钠的反应为:4NaOH(熔)= 4Na+2O2↑+2H2↑
D 方法①与②制得等量的钠,两反应中转移的电子数相等
A选项应该要如何修改方程式才算是正确?
D呢?
3.一个体积固定且密闭容器中充入一定量的PCl5(g),达到平衡(PCl5 =PCl3+Cl2,均为气态)后,PCl5的转化率为a%。保持温度、容积不变,向两个容器中再充入1mol PCl5,又达到平衡时PCl5的转化率为b%。。
a%大还是b%大?
加入了PCL5 不是应该向右进行么?
虽然是体积不变,压强增大,但PCL5的浓度也增大啊!
是说压强增大的影响大于浓度的嚒?
4.用惰性电极电解一定浓度硫酸铜溶液,通电一段时间后,向所得溶液加入0.1mol
Cu2(OH)2CO3后恰好恢复到电解前的浓度和PH(不考虑二氧化碳溶解)则电解过程转移电子数为_______
这题,我不知道!!!额呵呵~ 我不知道~ 惭愧~
5.电极反应式中,难溶物需要标示沉淀符号么?那气体需要标示“↑”嚒?
…
原电池的负极,可以说成是它的阳极?
像一般给出来的气体像氯气、二氧化碳,它们的密度和空气的相比,要如何比较?
要知道氯元素的相对分子质量么?要知道C、O的相对分子质量吗?
好好回答吧~~ 谢谢~! 展开
要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是
A 加少量烧碱溶液 B 升高温度 C 加少量冰醋酸 D 加水
请问A和C怎么解释?
如果加入烧碱,c(H+)会减少,但CH3COOH会继续电离也减少啊!!
若加少量冰醋酸,平衡向电离方向移动,H+增多了,可是CH3COOH 减少了呀!!
依据什么可以解释呢?
2.工业上先后用下列方法制备金属钠:
①用石墨做电极电解熔融氢氧化钠制钠;
②铁与熔融氢氧化钠作用制钠的反应方程式为:3Fe+4NaOH(熔) Fe3O4+2H2↑+4Na↑
③电解熔融氯化钠。
下列有关说法正确的是:
A 电解熔融氢氧化钠的反应为:4NaOH(熔)= 4Na+2O2↑+2H2↑
D 方法①与②制得等量的钠,两反应中转移的电子数相等
A选项应该要如何修改方程式才算是正确?
D呢?
3.一个体积固定且密闭容器中充入一定量的PCl5(g),达到平衡(PCl5 =PCl3+Cl2,均为气态)后,PCl5的转化率为a%。保持温度、容积不变,向两个容器中再充入1mol PCl5,又达到平衡时PCl5的转化率为b%。。
a%大还是b%大?
加入了PCL5 不是应该向右进行么?
虽然是体积不变,压强增大,但PCL5的浓度也增大啊!
是说压强增大的影响大于浓度的嚒?
4.用惰性电极电解一定浓度硫酸铜溶液,通电一段时间后,向所得溶液加入0.1mol
Cu2(OH)2CO3后恰好恢复到电解前的浓度和PH(不考虑二氧化碳溶解)则电解过程转移电子数为_______
这题,我不知道!!!额呵呵~ 我不知道~ 惭愧~
5.电极反应式中,难溶物需要标示沉淀符号么?那气体需要标示“↑”嚒?
…
原电池的负极,可以说成是它的阳极?
像一般给出来的气体像氯气、二氧化碳,它们的密度和空气的相比,要如何比较?
要知道氯元素的相对分子质量么?要知道C、O的相对分子质量吗?
好好回答吧~~ 谢谢~! 展开
4个回答
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1.A:加入烧碱后,溶液呈碱性,此时,溶液中水解大于电离。
水解: (CH3COO-)+H2O=CH3COOH+(OH-)
所以此时c(CH3COOH)大于c(H+)。
C:加入冰醋酸后,虽然会促进电离,但是电离是微弱的,所以电离出的H+是很少的,绝对会比加入的醋酸要少,所以此时仍然是c(CH3COOH)大于c(H+)。
2.A:应该是4NaOH(熔)= 4Na+O2↑+2H2O
D:①按照上试,NA由+1价变为0价,电子转移数为4,
②只考虑NA和H,都是由+1价变为0价,所以电子转移数为8。
不相等。
3.应该是a%大吧(不知道答案有没有对)
如果对了的话,解释就是:该平衡因为都是气体,所以是体积变大的反应,又因为容器体积不变,所以压强会变化,当再加入 PCl5时,容器内压强变大,所以平衡会像体积减少的方向进行,即向左生成 PCl5的方向进行,所以 PCl5的转化率会减少。
4.电解硫酸铜的反应式为
阴:(Cu2+) +2e=Cu
阳:(4OH- )-4e=2H2O+O2
总:2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4
所以1mole的CuSO4移动的电子数为2mole。生成的H2SO4也为1mole。
Cu2(OH)2CO3和电解后溶液的反应式为:
Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2
所以0.1mole的Cu2(OH)2CO对应0.05mole的H2SO4,所以原溶液中CuSO4为0.05mole
所以转移的电子数为0.1mole。
5. 电极反应式中习惯上电极反应中的条件、生成物的状态(包括沉淀和气体符号)都不写,不过写了也没错,
在总反应式中要写气体符号,而电解池的反应沉淀都附在电极上,所以不用写沉淀符号。
原电池的电极说法只能是正极,负极;电解池的电极说法才是阳极,阴极。
比较气体的密度只要比较它们的相对分子质量即可。因为空气是由80%的氮气和20%的氧气组成,所以空气的分子量大约为29,比空气轻的气体只有氢气(相对分子质量为2)和氦气(相对分子质量为4)。氯气的相对分子质量为71,二氧化碳的相对分子质量为44,都比空气密度大。
基本上就是这样了,题目都是我自己做的,也不知道对不对,望采纳...(*^__^*) 嘻嘻……
水解: (CH3COO-)+H2O=CH3COOH+(OH-)
所以此时c(CH3COOH)大于c(H+)。
C:加入冰醋酸后,虽然会促进电离,但是电离是微弱的,所以电离出的H+是很少的,绝对会比加入的醋酸要少,所以此时仍然是c(CH3COOH)大于c(H+)。
2.A:应该是4NaOH(熔)= 4Na+O2↑+2H2O
D:①按照上试,NA由+1价变为0价,电子转移数为4,
②只考虑NA和H,都是由+1价变为0价,所以电子转移数为8。
不相等。
3.应该是a%大吧(不知道答案有没有对)
如果对了的话,解释就是:该平衡因为都是气体,所以是体积变大的反应,又因为容器体积不变,所以压强会变化,当再加入 PCl5时,容器内压强变大,所以平衡会像体积减少的方向进行,即向左生成 PCl5的方向进行,所以 PCl5的转化率会减少。
4.电解硫酸铜的反应式为
阴:(Cu2+) +2e=Cu
阳:(4OH- )-4e=2H2O+O2
总:2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4
所以1mole的CuSO4移动的电子数为2mole。生成的H2SO4也为1mole。
Cu2(OH)2CO3和电解后溶液的反应式为:
Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2
所以0.1mole的Cu2(OH)2CO对应0.05mole的H2SO4,所以原溶液中CuSO4为0.05mole
所以转移的电子数为0.1mole。
5. 电极反应式中习惯上电极反应中的条件、生成物的状态(包括沉淀和气体符号)都不写,不过写了也没错,
在总反应式中要写气体符号,而电解池的反应沉淀都附在电极上,所以不用写沉淀符号。
原电池的电极说法只能是正极,负极;电解池的电极说法才是阳极,阴极。
比较气体的密度只要比较它们的相对分子质量即可。因为空气是由80%的氮气和20%的氧气组成,所以空气的分子量大约为29,比空气轻的气体只有氢气(相对分子质量为2)和氦气(相对分子质量为4)。氯气的相对分子质量为71,二氧化碳的相对分子质量为44,都比空气密度大。
基本上就是这样了,题目都是我自己做的,也不知道对不对,望采纳...(*^__^*) 嘻嘻……
追问
谢谢你写了那么多了,但如果我还是想告诉你,其他的对错与否暂且不考究,就第四题,
能再好好考虑?
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1. 1.BD
A. A.不好确定 C 越稀越电离,加入了CH3COOH之后,溶液浓了!
2. 2. 4NaOH==4Na+O2↑+2H2O
3. 3. a%大 因为加入的PCl5 相当于另一个平衡体系的加入——PCl5 =PCl3+Cl2 等式的左右两边都是平衡的。PCl5的浓度是增加了,但PCl3、Cl2的浓度也增加了呀。
因此,我们要考虑总体体系的平衡。总体的压强增大了,所以朝着压强减小的方向移动!
4.0.6mol
电解硫酸铜:阳极:4OH- - 4e-=2H2O+O2↑ 阴极:2Cu2+ + 4e-=2Cu
电解完了Cu之后,电解水。Cu2(OH)2CO3看做 2CuO、CO2、H2O
CuO可以补充失去的那些浓度
电解水:阳极4OH(-)- 4 e(-)= 2H2O + O2 ↑
阴极2H(+) + 2e(-) = H2↑
由2Cu—— 转移0.4mol电子到2CuO、H2O转移了0.2mol到H2
因此0.6mol
5. 电极方程式中难溶物不用标示沉淀符号,气体一般标示“↑”。
另外,原电池称正负极,没有阴阳极的称呼;电解池与电池正极相接为阳极
A. A.不好确定 C 越稀越电离,加入了CH3COOH之后,溶液浓了!
2. 2. 4NaOH==4Na+O2↑+2H2O
3. 3. a%大 因为加入的PCl5 相当于另一个平衡体系的加入——PCl5 =PCl3+Cl2 等式的左右两边都是平衡的。PCl5的浓度是增加了,但PCl3、Cl2的浓度也增加了呀。
因此,我们要考虑总体体系的平衡。总体的压强增大了,所以朝着压强减小的方向移动!
4.0.6mol
电解硫酸铜:阳极:4OH- - 4e-=2H2O+O2↑ 阴极:2Cu2+ + 4e-=2Cu
电解完了Cu之后,电解水。Cu2(OH)2CO3看做 2CuO、CO2、H2O
CuO可以补充失去的那些浓度
电解水:阳极4OH(-)- 4 e(-)= 2H2O + O2 ↑
阴极2H(+) + 2e(-) = H2↑
由2Cu—— 转移0.4mol电子到2CuO、H2O转移了0.2mol到H2
因此0.6mol
5. 电极方程式中难溶物不用标示沉淀符号,气体一般标示“↑”。
另外,原电池称正负极,没有阴阳极的称呼;电解池与电池正极相接为阳极
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1、A加烧碱时,pH值增大,也就是氢离子浓度减小。同时,烧碱和醋酸反应,释放醋酸根离子。所以,A使比值变小
B加冰醋酸抑制电离,同时加酸,酸性增强,因此比值增大
2、A氢氧化钠熔融电解时只存在钠离子和氢氧根离子,钠离子得电子变成钠,氢氧根失电子变成水和氧气,同时写方程注意条件 “电解 ”
D中,第一个方程只有钠被还原,第二个有钠和氢离子,而等量的烧碱生成同样多的钠,因此可知,转移电子数不同。
3、为了解决这道题我们可以引入一个中间状态,我们设想在加入1mol PCl5后,相应地增大容器体积,那么肯定有一确定的体积可以使操作以后的PCl5的转化率变成同样的a%。这样我们如果缩小反应容器体积至原来体积,根据勒夏特列原理,平衡不移动(气态反应物与气态生成物的计量系数相等),因此转化率仍为a%
4、加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后,我们知道碳元素并不留在溶液中而是以CO2的形式释放了,因此加入0.1mol Cu2(OH)2CO3,实际上补充的是0.1mol 的{ Cu2(OH)2CO3-2CO2}
相当于补充了0.2mol 的铜离子和0.2 mol的水,而根据2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4,0.2mol的水反应生成0.1mol的氧气。每生成一摩氧气转移4mol电子,因此转移了0.4mol电子
5、电极反应式要看条件,溶液中的反应建议都写,免得与普通方程混了,熔融状态的反应都不用写。
比较气体密度可以通过比较气体分子的相对分子质量,因此比较时要记住每种元素甚至每种气体的式量,而空气是混合气体,平均相对分子质量为29
B加冰醋酸抑制电离,同时加酸,酸性增强,因此比值增大
2、A氢氧化钠熔融电解时只存在钠离子和氢氧根离子,钠离子得电子变成钠,氢氧根失电子变成水和氧气,同时写方程注意条件 “电解 ”
D中,第一个方程只有钠被还原,第二个有钠和氢离子,而等量的烧碱生成同样多的钠,因此可知,转移电子数不同。
3、为了解决这道题我们可以引入一个中间状态,我们设想在加入1mol PCl5后,相应地增大容器体积,那么肯定有一确定的体积可以使操作以后的PCl5的转化率变成同样的a%。这样我们如果缩小反应容器体积至原来体积,根据勒夏特列原理,平衡不移动(气态反应物与气态生成物的计量系数相等),因此转化率仍为a%
4、加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后,我们知道碳元素并不留在溶液中而是以CO2的形式释放了,因此加入0.1mol Cu2(OH)2CO3,实际上补充的是0.1mol 的{ Cu2(OH)2CO3-2CO2}
相当于补充了0.2mol 的铜离子和0.2 mol的水,而根据2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4,0.2mol的水反应生成0.1mol的氧气。每生成一摩氧气转移4mol电子,因此转移了0.4mol电子
5、电极反应式要看条件,溶液中的反应建议都写,免得与普通方程混了,熔融状态的反应都不用写。
比较气体密度可以通过比较气体分子的相对分子质量,因此比较时要记住每种元素甚至每种气体的式量,而空气是混合气体,平均相对分子质量为29
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2 4NaoH=4Na+O2+2H2O 制的相同的钠1:2
4 0.1mol
5 只要和相对质量分子作比较就可以了,空气的相对质量分子数为29 氧气为36,所以氧气比空气重
4 0.1mol
5 只要和相对质量分子作比较就可以了,空气的相对质量分子数为29 氧气为36,所以氧气比空气重
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