什么是叫痉挛性截瘫
患者信息:女32岁福建龙岩病情描述(发病时间、主要症状等):发病时间大概有15年了,以前没这么严重,现在越来越严重了,早期的表现是双脚慢慢无力,走路不小心会摔倒,现在的症...
患者信息:女 32岁 福建 龙岩
病情描述(发病时间、主要症状等):
发病时间大概有15 年了,以前没这么严重,现在越来越严重了,早期的表现是双脚慢慢无力,走路不小心会摔倒,现在的症状是双脚无力,无法自己行走,肌肉感觉跟反应都是良好的,全身核磁共整跟CT做出来都是没有问题,就是坐着的时候双脚会不由自主的抖动,肌肉没有明显的萎缩,(或许会有一点,但是肉眼无法看出)腰部以下感觉无力,走路形状是前脚尖点地,后脚有点拖着走。需要扶着墙壁才能走
想得到怎样的帮助:
希望有医学界的精英看到后能帮助本人,不胜感激。
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
曾经在龙岩2个最大的医院看过,神经系统跟脑系统还有肌肉系统的检查都是正常的,今天去医院又检查了下,医生怀疑说是痉挛性截瘫,治疗期间无药物过敏,家族也无遗传病史
对了,患者是因为15年前从2楼掉下,当时有脑震荡,医院回来2年后开始慢慢出现走路姿势不对,开始还能跑步,跳远,现在行走要扶墙壁,无法独立行走 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
发病时间大概有15 年了,以前没这么严重,现在越来越严重了,早期的表现是双脚慢慢无力,走路不小心会摔倒,现在的症状是双脚无力,无法自己行走,肌肉感觉跟反应都是良好的,全身核磁共整跟CT做出来都是没有问题,就是坐着的时候双脚会不由自主的抖动,肌肉没有明显的萎缩,(或许会有一点,但是肉眼无法看出)腰部以下感觉无力,走路形状是前脚尖点地,后脚有点拖着走。需要扶着墙壁才能走
想得到怎样的帮助:
希望有医学界的精英看到后能帮助本人,不胜感激。
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
曾经在龙岩2个最大的医院看过,神经系统跟脑系统还有肌肉系统的检查都是正常的,今天去医院又检查了下,医生怀疑说是痉挛性截瘫,治疗期间无药物过敏,家族也无遗传病史
对了,患者是因为15年前从2楼掉下,当时有脑震荡,医院回来2年后开始慢慢出现走路姿势不对,开始还能跑步,跳远,现在行走要扶墙壁,无法独立行走 展开
2011-08-05
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病情分析:
意见建议:
痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病(IAs)的范畴。由 Seeligmuller(1876)首报, strumpell(1880)和Lorrain(1898)将之定为独立疾病单元,故也称Striampell-Lorrain病。流行病学调查,发病率为2~10/10万人口,约占遗传性共济失调的25%,是遗传性共济失调中较多见的类型。
意见建议:
痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病(IAs)的范畴。由 Seeligmuller(1876)首报, strumpell(1880)和Lorrain(1898)将之定为独立疾病单元,故也称Striampell-Lorrain病。流行病学调查,发病率为2~10/10万人口,约占遗传性共济失调的25%,是遗传性共济失调中较多见的类型。
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截瘫,是指胸腰段脊髓损伤后,受伤平面以下双侧肢体感觉、运动、反射等消失和膀胱、肛门括约肌功能丧失的一种病症。颈椎脊髓损伤往往引起四肢瘫。其中,上述功能完全丧失者,称完全性截瘫,还有部分功能存在的,称不完全性截瘫。早期为弛缓性瘫痪,约3~4周后,逐渐转为痉挛性瘫痪。截瘫病因与脊髓外伤或本身病变有关。北京304医院骨科中心指出现代西医学除在脊髓损伤的急性期可采用手术治疗外,对本病症尚无理想的方法。本病症是重要的难治病之一。
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您好,你的病情怎么样了?我妹妹也得了你这样的病,十几年了,一直到处医治,以前都是去骨科之类,一直没有确诊,今年才确诊为痉挛性截瘫,我家族没有这样的病,医生说是散发性的,现在西医和手术都没办法呢,我妹妹现在就做康复,针灸目前做了第五天了,我们全家都是抱着试一试的心态,我们不会放弃的。你也加油。。我希望她能康复,你们都能康复。
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我认识一个人和你说的那个情况差不多,她去年开始发病的,今年就拄拐杖了,不知道这个病到底怎么治。 说中医能治,但是也没地方治。 网上有很多说可以治这个病的,什么用干细胞移植等等,不知道是真的吗?????有治好的案例吗。 痉挛性截瘫
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