(2013?连云港一模)如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种

(2013?连云港一模)如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答下列问题.(1)甲病的致病基因位于___... (2013?连云港一模)如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答下列问题.(1)甲病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传.(2)据查Ⅱ3不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传.(3)Ⅰ1的基因型是______,Ⅱ7的基因型是______.(4)Ⅲ10不携带致病基因的概率是______.(5)Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,该女孩既患甲病又患乙病的概率是______.(6)若Ⅲ8和Ⅲ11婚配,生出只患甲病女孩的概率是______. 展开
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未成年DS52
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(1)分析遗传系谱图,Ⅲ9患甲病,其双亲正常,可以判定甲病为隐性遗传病;由图知Ⅲ9是女性,若是伴X隐性遗传,其父亲必患病,图中父亲正常,所以该病不是伴X隐性遗传病,是常染色体上的隐性遗传病.
(2)分析遗传系谱图,Ⅲ8患甲病,其双亲正常,可以判定乙病为隐性遗传病;又知Ⅱ3不携带乙病致病基因,若致病基因位于常染色体上,则Ⅱ3一定携带乙病致病基因,与已知条件矛盾,所以致病基因位于X染色体上.
(3)先判断Ⅰ1的基因型:对于甲病分析,Ⅱ5患病,基因型为aa,Ⅰ1、Ⅰ2正常,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型应为Aa,再分析乙病,Ⅱ6患病,其基因型是XbY,其双亲Ⅰ1、Ⅰ2正常,都应含有XB基因,所以二者的基因型分别是XBXb、XBY,把两对等位基因组起来Ⅰ1的基因型是AaXBXb
再判定Ⅱ7的基因型:对于甲病分析,Ⅱ7的儿子患病,儿子的基因型为aa,Ⅱ7正常,所以基因型为Aa,再分析乙病,Ⅱ7  的儿子患病,其儿子的基因型为XbY,Xb基因来自母亲即Ⅱ7,所以对乙病来说Ⅱ7的基因型是XBXb,把两对等位基因组起来Ⅱ7的基因型是AaXBXb
(4)对甲病来说,Ⅲ10的双亲正常,但有患病的姐(妹),所以双亲的基因型应是Aa,Ⅲ10的表现正常,其基因型为AA占1/3,Aa占2/3,对于乙病来说,Ⅲ10的基因型是
XBY,两对等位基因组合起来,Ⅲ10的基因型为AAXBY占1/3或AaXBY占2/3.所以Ⅲ10不携带致病基因的概率是1/3.
(5)对于乙病来说,Ⅱ3是男性正常,其基因型为XBY,XB基因总是传给女儿,所以女儿患乙病的概率为0,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,该女孩既患甲病又患乙病的概率是0.
(6)先分析甲病,Ⅲ8的双亲正常,但有患病的姐(妹),所以双亲的基因型应是Aa,Ⅲ8基因型为AA占1/3,Aa占2/3,同理分析Ⅲ11的基因型为AA占1/3,Aa占2/3,Ⅲ8 (2/3Aa)×Ⅲ11(2/3Aa)→aa═1/4×2/3×2/3═1/9,再分析乙病,Ⅲ8基因型为XbY,由于Ⅲ11的父亲患病(XbY),Ⅲ11从父亲
那里获得一个Xb基因,所以Ⅲ11的基因型XBXb,XbY×XBXb→XBXb:XbXb :XBY:XbY═1:1:1:1.故若Ⅲ8和Ⅲ11婚配,生出只患甲病女孩的概率是aaXBXb
1/9×1/4═1/36.
故答案应为;
(1)常 隐 (2)X 隐 (3)AaXBXb AaXBXb (4)1/3 (5)0 (6)1/36
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