医疗器械供应商应该提交什么证件

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广州格慧泰福 2024-02-28
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销售医疗机械分为一类、二类、三类,销售一类的产品直接办理营业执照即可。销售二类医疗需要办理二类备案证。想了解具体详情可以找广州格慧泰福生物科技有限公司咨询。广州格慧泰福生物科技有限公司专注于提供医疗器械、诊断试剂、化妆品、药包材及其相关健康领域产品政策与法规事务服务。
清子April
2017-03-26 · 知道合伙人教育行家
清子April
知道合伙人教育行家
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毕业于佳木斯大学,工程制药专业,个人业余热爱教育文学类相关知识,希望通过行家平台帮助别人,丰富自己。

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应该提供以下资料:
1.产品资质,包括产品注册证/备案凭证,产品标准,产品质检报告,产品说明书等;
2.企业资质,包括营业执照(包含最新年审报告),生产许可证/生产登记表,质量体系调查表,质量保证协议,法人授权委托书,购销合同,空白出库单原件,空白发票复印件。以上所有资料必须加盖企业公章。
广州格慧泰福
2024-02-28 广告
申办材料: (一)医疗器械注册申请表; (二)医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本;所申报产品应在许可证核定生产范围之内; (三)产品技术报告;至少应包括技术指标或主要性能要求的确定依据等内容; (四)安全风险管理报告... 点击进入详情页
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百度网友7cde64a2ff3
2017-03-18 · TA获得超过1162个赞
知道小有建树答主
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集中整治医疗器械
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