Question

NT检查是什么？

听说怀孕之后做产检要做个NT检查，NT检查是查什么的？检查的时间是什么时候？

Answer 1

Answer 2

NT检查是指在妊娠11至妊娠13+6周之间用B超来检测胎儿颈后透明层的厚度，用这个检查方法来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。NT检查的检查结果主要看其厚度，NT检查如果大于或等于3mm称为NT增厚，如果出现NT增厚的话建议要做进一步的产前诊断。产前诊断目前来说最准确的方式就是羊水穿刺染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体异常的目前唯一金标准，如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺造成出血、感染、早产的发生，可以选择做母体外周血的胎儿DNA检测也就是常说的无创DNA，也可以进一步筛查胎儿染色体的异常。

Answer 3

nt检查是超声检查胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。如果有高危因素，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺等产前诊断。nt检查的最佳时机是在怀孕11-13+6周进行。nt值正常是2.5mm，如果大于2.5mm，属于高危情况，需要进一步做产前诊断。如果孕妇年龄大于35周岁，或者原来有高危唐氏儿等高风险因素，需要进一步做产前诊断，避免出现唐氏儿或者其他染色体异常的情况。nt检查是妊娠早期筛查的一种，妊娠早期筛查还包括孕妇血清学检查。孕妇血清学的检查指标主要是为HCG和妊娠相关血浆蛋白A。如果以上检查正常，可以继续妊娠；如果有高危因素，需要进一步检查。

Answer 4

NT是胎儿颈后透明层厚度 (nuchal translusancythickne-ss) 的首字母缩写，是一项临床用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。通常在妊娠11~14周间通过超声测量。NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查，目前研究显示，根据NT一项指标，可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。

Answer 5

你好，NT检查是在孕11周到13+6周，B超检测胎儿颈项透明层厚度，是胎儿染色体发育异常的第一步筛查。NT结果正常，在孕中期仍需要进行唐筛和其他检查。如果NT结果异常，需要结合孕妇病史，家族史，考虑在孕中期需要进行产前诊断，筛查唐氏综合征患儿或者其他染色体发育异常的情况。所以在孕中期，建议孕妇在门诊行NT筛查。