地中海贫血是什么?
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地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,它是一组遗传性疾病。它是我国长江以南如广东、广西、海南、云南、贵州、四川、等地区相对多见。是以上各省发病率最高,影响最大的遗传病之一。常见的地中海贫血分α和β两种,其中β地贫也分为轻、中、重三型。
地中海贫血的治疗主要是以预防为主,轻型无症状可以选择不用治疗。
如果父母明确携带了地贫的基因,那么准妈妈在怀孕期间就可以通过产前诊断了解孩子的基因情况,如胎儿有重度地中海贫血,建议进行人工流产,终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血,则可安心地继续怀孕生产。孕妈在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充,还可以适当补充叶酸和维生素E。
地中海贫血的治疗主要是以预防为主,轻型无症状可以选择不用治疗。
如果父母明确携带了地贫的基因,那么准妈妈在怀孕期间就可以通过产前诊断了解孩子的基因情况,如胎儿有重度地中海贫血,建议进行人工流产,终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血,则可安心地继续怀孕生产。孕妈在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充,还可以适当补充叶酸和维生素E。
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地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传,显性遗传的一个遗传病,在我们国家主要分布在两广地方,广东广西两广地区,其他地区也有散发的病例,它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗就非常的,疗效非常有限,不太重的那种杂合子型,不太重的,有的可能就不需要治疗,如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗,比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。
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地中海贫血,又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布 。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活,不能有效地制造红血球,因而长期有溶血性贫血的现象。在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target cells)。 由于此病流行于地中海、中东及东南亚一带地区,故被称为“地中海贫血”。
是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布 。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活,不能有效地制造红血球,因而长期有溶血性贫血的现象。在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target cells)。 由于此病流行于地中海、中东及东南亚一带地区,故被称为“地中海贫血”。
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