运动神经元病的病因是什么?
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运动神经元症是一种病因未明,选择性侵犯脊髓、脑干及皮层运动神经元的进行性变性疾病,当前无实质性减缓疾病进展的治疗手段,从有症状开始平均能活3至5年。下面介绍一下运动神经元症的症状:
一、运动神经元病的症梁陪状最早出现在手部,患者会感觉到手指僵硬、笨拙、运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉。橡亮蠢
二、机体无力、肌张力增高、步履困难、发紧、动键陪作不灵等现象,这种现象属于运动神经元型,多在成年后起病一般进展缓慢,这也是运动神经元损伤的症状之一。
三、还可出现舌肌萎缩伴有颤动,以致病人发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等,到了晚期全身肌肉萎缩以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元损伤。
一、运动神经元病的症梁陪状最早出现在手部,患者会感觉到手指僵硬、笨拙、运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉。橡亮蠢
二、机体无力、肌张力增高、步履困难、发紧、动键陪作不灵等现象,这种现象属于运动神经元型,多在成年后起病一般进展缓慢,这也是运动神经元损伤的症状之一。
三、还可出现舌肌萎缩伴有颤动,以致病人发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等,到了晚期全身肌肉萎缩以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元损伤。
2020-01-10 · 知道合伙人宗教行家
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病因尚不明确,存在以下假说。 1.遗传机制 5%~10%的患者有家族史,主要遗传方式为常染色体显性遗传。 2.RNA异常 基因突变产生有缺陷的RNA转录体增多,进而影锋返响细胞功能。 3.炎症反应 炎症岁桥因子通过级联反应导致前角运动神经元死亡。乎基猛
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运动神经元病属兆枯友中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,族槐先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化败凳不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
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