一般造成运动神经元病的原因有什么?
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运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者。
该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言,身体的运动神经元有2大类:一为上运动神经元,一为下运动神经元。
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如遗传、重金属如铝中毒等,都可能造成运动神经元疾病。
产生运动神经元疾病的原因,目前主要理论有:
1. 神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2. 线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。
3. 遗传基因突变,其中SOD1, TDP43等基因已明确。
该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言,身体的运动神经元有2大类:一为上运动神经元,一为下运动神经元。
运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如遗传、重金属如铝中毒等,都可能造成运动神经元疾病。
产生运动神经元疾病的原因,目前主要理论有:
1. 神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2. 线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。
3. 遗传基因突变,其中SOD1, TDP43等基因已明确。
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运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯脊髓,前角细胞的运动神经元,皮层锥体细胞以及锥体束的一种慢性侵袭性的神经病变。 运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等采用中医会取得良好的效果
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慢病毒感染、免疫功能、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍,环境等因素,遗传都是运动神经元疾病的诱发因素原因。
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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北京德胜门中医院-殷世荣-痿症科-主任医师-引起运动神经元病的原因有哪些?
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