脊髓空洞症会遗传吗?
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北总三院痿症康复治疗中心专家介绍,脊髓空洞症是一种常染色体隐性遗传疾病,这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后,他就会感染上脊髓空洞症。尽管父母双方都是携带者,但是生下患病孩子的机率只有25%。
脊髓空洞症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。脊髓空洞症会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。脊髓空洞症主要影响患者的近端肌,即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。
当基因有缺陷时,它们就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。而当某一种蛋白质缺乏、太多、太少或是因为某种原因而无法正常工作的时候,一系列具有破坏性的后果就可能随之而产生。就脊髓空洞症而言,蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能,并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。
脊髓空洞症(Spinal
Muscular
Atrophy
缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。脊髓空洞症会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。脊髓空洞症主要影响患者的近端肌,即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。
当基因有缺陷时,它们就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。而当某一种蛋白质缺乏、太多、太少或是因为某种原因而无法正常工作的时候,一系列具有破坏性的后果就可能随之而产生。就脊髓空洞症而言,蛋白的这种异常性会使运动神经元无法发挥其正常的功能,并进一步导致运动神经元和肌肉的退化。
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一般骨髓空洞症是不会遗传的,骨髓空洞症的最好的治疗方法可以选择用手术的治疗,不过这种方法需要先明确,会引发得鼓吹空洞症的原因是什么,生活中也可以通过药物来进行辅助的治疗,一般药物的治疗并不能起到完全根除的效果,所以在确诊后,应该及时的在医院进行手术治疗,以免病情更加的恶化,生活中还需注意,一定要避免感冒,要有合理的膳食,加强自身的营养。
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目前的研究,还没有能够证实脊膜膨出有家族遗传的问题。怀孕期间也就是在胎儿的发育期间,认为脊柱脊膜的膨出是在胚胎发育的第18-21周,这个时候是神经管闭合的时间。如果出现缺陷就可以导致椎板的发育不健全,出现这个脊髓和脊膜通过的地方出现了缝隙,就从缝隙的地方向椎管外膨出,这是先天性发育的问题。目前的各种研究虽然没有证实有绝对的遗传家族问题,但是脊膜膨出的病因非常多,应该是综合的因素所导致的一种疾病,比如在胚胎发育期间用了不恰当的药物,或者吃了不健康的食品等,都可以导致胚胎发育的过程中出现缺陷,而出现脊膜膨出的问题。
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脊髓空洞症是一种先天性疾病,不会遗传。即在胚胎时期,神经管发育过程中发育异常造成的,多数跟小脑扁桃体下疝,扁平颅底等先天性疾疾病相关。脊髓空洞症治疗主要看形成原因;如果是合并小脑扁桃体下疝,可以进行相应的外科手术治疗缓解部分症状;还有内科保守治疗,用一些营养神经类的药:如B族维生素。
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你说的这种脊髓空洞是因为小脑扁桃体下疝引起来的.意见建议:这种情况最好的办法就是手术治疗,解除小脑扁桃体下疝对脊髓的压迫.生活护理:手术后应加强康复锻炼.
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