肝豆状核变性是一种什么病?
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肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称WiIson病(简称WD)、肝豆病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。肝豆病主要累及肝脏和神经系统,侵犯肾脏、心脏、内分泌、血液。肝豆状核变性临床表现复杂,误诊率高达60%~90%,爆发性肝豆状核变性病的死亡率几乎为100%。肝豆状核变性致病基因鉴定,比基因检测更为准确、全面,可精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
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肝豆状核变性是一种先天代谢缺陷病。其病理生理础是铜代谢呈正平衡。全身组织内有铜的异常沉积。本散见于世界各地不同的民族。从遗传学说研究估计本病病率约为人口的16万分之一。我国(包括台湾)的不全统计有220例。大多数在少年或青年期发病
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