关于共价键形成的基本条件的问题
1个回答
展开全部
你提出了一个有趣的问题,估计你是一个勤于思考但有些钻牛角尖的人(开个玩笑)。
共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对,此时原子轨道相互重叠,两核间的电子云密度相对地增大,从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强,有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键,所以共价键有饱和性;另外,原子轨道互相重叠时,必须满足对称条件和最大重叠条件,所以共价键有方向性。共价键又可分为三种:
(1)非极性共价键
形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间,如金刚石的C—C键。
(2)极性共价键
形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子,如Pb—S
键,电子云偏于S一侧,可表示为Pb→S。
(3)配价键
共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn—S键,共享的电子对由锌提供,Z:+
¨..S:=Z
n→S
共价键可以形成两类晶体,即原子晶体共价键与分子晶体。原子晶体的晶格结点上排列着原子。原子之间有共价键联系着。在分子晶体的晶格结点上排列着分子(极性分子或非极性分子),在分子之间有分子间力作用着,在某些晶体中还存在着氢键。
在化合物分子中,不同种原子形成的共价键,由于两个原子吸引电子的能力不同,共用电子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方,因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键,简称极性键。
举例:HCl分子中的H-Cl键属于极性键
判别
同种原子之间的是非极性键
极性键存在于不同种元素间
但是存在极性键的物质不一定是极性分子.
区分极性分子和非极性分子的方法:
非极性分子的判据:中心原子化合价法和受力分析法
1、中心原子化合价法:
组成为ABn型化合物,若中心原子A的化合价等于族的序数,则该化合物为非极性分子.如:CH4,CCl4,SO3,PCl5
2、受力分析法:
若已知键角(或空间结构),可进行受力分析,合力为0者为非极性分子.如:CO2,C2H4,BF3
3、同种原子组成的双原子分子都是非极性分子。
其它不是非极性分子的就是极性分子了
。
两个氢原子的电子若自选方向相同,那么形成的电磁力就是互相排斥的,电子云当然不能形成有效的重合,也就是说不能围绕两个原子核运动,即不能稳定结合。
但是,氢原子那么多(简直可以说是不计其数),而电子的自旋方向只有顺时针和逆时针两种,自然会遇到自旋方向相反的原子形成共价键。所以,你的担心是有些多余。
共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对,此时原子轨道相互重叠,两核间的电子云密度相对地增大,从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强,有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键,所以共价键有饱和性;另外,原子轨道互相重叠时,必须满足对称条件和最大重叠条件,所以共价键有方向性。共价键又可分为三种:
(1)非极性共价键
形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间,如金刚石的C—C键。
(2)极性共价键
形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子,如Pb—S
键,电子云偏于S一侧,可表示为Pb→S。
(3)配价键
共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn—S键,共享的电子对由锌提供,Z:+
¨..S:=Z
n→S
共价键可以形成两类晶体,即原子晶体共价键与分子晶体。原子晶体的晶格结点上排列着原子。原子之间有共价键联系着。在分子晶体的晶格结点上排列着分子(极性分子或非极性分子),在分子之间有分子间力作用着,在某些晶体中还存在着氢键。
在化合物分子中,不同种原子形成的共价键,由于两个原子吸引电子的能力不同,共用电子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方,因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性。这样的共价键叫做极性共价键,简称极性键。
举例:HCl分子中的H-Cl键属于极性键
判别
同种原子之间的是非极性键
极性键存在于不同种元素间
但是存在极性键的物质不一定是极性分子.
区分极性分子和非极性分子的方法:
非极性分子的判据:中心原子化合价法和受力分析法
1、中心原子化合价法:
组成为ABn型化合物,若中心原子A的化合价等于族的序数,则该化合物为非极性分子.如:CH4,CCl4,SO3,PCl5
2、受力分析法:
若已知键角(或空间结构),可进行受力分析,合力为0者为非极性分子.如:CO2,C2H4,BF3
3、同种原子组成的双原子分子都是非极性分子。
其它不是非极性分子的就是极性分子了
。
两个氢原子的电子若自选方向相同,那么形成的电磁力就是互相排斥的,电子云当然不能形成有效的重合,也就是说不能围绕两个原子核运动,即不能稳定结合。
但是,氢原子那么多(简直可以说是不计其数),而电子的自旋方向只有顺时针和逆时针两种,自然会遇到自旋方向相反的原子形成共价键。所以,你的担心是有些多余。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询