Question

问一下这道化学题怎么做？

第二题那个，老师说生通过两步氧化变成羧酸那肯定有这个结构ch2oh，老师写的这个结构是什么，我有点懵，这个东西是要背的吗，还是不需要背有别的方法可以得出ch2oh这个东西

Answer 1

醇两步氧化法生成羧酸，是指醇（-CH₂-OH）氧化成醛（-CH=O），醛再氧化成羧酸（-COOH）。

由此可见，能生成羧酸的醇，必须是羟基所在碳上必须有两个氢，也就是必须有-CH₂-OH的结构。

这样的醇的同分异构体有（不含镜像异构）：

正己醇：CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-OH

2-甲基戊醇：CH₃-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-OH

3-甲基戊醇：CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-OH

4-甲基戊醇：CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₂-OH

2,2-二甲基丁醇：CH₃-CH₂-C(CH₃)₂-CH₂-OH

2,3-二甲基丁醇：CH₃-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CH₂-OH

3,3-二甲基丁醇：CH₃-C(CH₃)₂-CH₂-CH₂-OH

2-乙基丁醇：CH₃-CH₂-CH(CH₂CH₃)-CH₂-OH

一共八种。

补充：这题实际上就是一个-CH₂-OH连接一个戊基，戊基有多少种，则这个醇就有多少种。

追问

那个ch2oh这个到底是啥哈哈，醇的管能团不是oh嘛

追答

醇的功能团确实只是-OH，但醇分三种：

伯醇：羟基-OH所连碳原子上只有一个取代基（另两个为氢）。

伯醇的结构式为：R-CH₂-OH，也就是题中所述可以被两步法氧化生成羧酸的醇。

仲醇：羟基-OH所连碳原子上有两个取代基（另一个为氢）。

仲醇的结构式为：R1-CH(R2)-OH，它只能被一步氧化成酮：R1-CO-R2，不能生成羧酸。

叔醇：羟基-OH所连碳原子上有三个取代基（没有氢）。

叔醇的结构式为：R1-C(R2)(R3)-OH，它的羟基不能被氧化。

追问

嗯，所以这些都要背？如果这些不知道那这道题是不是就是写不出来

追答

学理科靠背是不行的，你要理解。

醇氧化成羧酸的全过程是这样的：

1、氧原子进攻C-H键：

2、两个羟基缩水：

3、再来一个氧原子进攻另一个C-H键：

4、生成羧酸：

你看，这样是不是就理解了，为什么一定要-OH所在碳原子上有两个氢？

追问

好谢谢谢谢辛苦了，我们学理科的都是要理解，然后要会方法，如果不知道话，那出试卷的老师可以用同一个知识点出很多道题，不理解的话就会蒙，然后也不想背，然后我做题都是需要要理解，理科我只背一些基础公式什么的，所以我才问一下是不是一定要背，行吧，谢谢了