Question

肌营养不良遗传吗?

Answer 1

肌营养不良的遗传概率，还是很高的。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病。但是如果生个女孩，这个女孩可能会携带进行性营养不良的这种基因。她的下一代再结婚，如果还是生女孩，可能往下就没有发病者。但是如果生男孩，这个男孩可能就会发病。 肌营养不良可能会遗传的，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3的患者的病变基因来自母亲，另1/3的患者是抗击萎缩蛋白基因的新发突发变所致，此类患儿的母亲不携带该突变基因与患儿的发病无关，一般有家族遗传史，3岁后症状开始明显。 肌肉营养不良会遗传的，肌营养不良为遗传性疾病，根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、胍营养不良、肌营养不良为X连锁隐性遗传。面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传。肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。

肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。目前没有特效的药物治疗。适当的用中医中药治疗，需要用补气血、补肾活血的药物治疗，都可以逐渐的恢复正常。

Answer 2

每当看着别人的孩子在草坪上快乐的玩耍，而自己的孩子却动作迟缓，体态笨拙，走起路来像鸭子一样，这种滋味，也只有肌营养不良患儿家长或患者本人才能体会得到。

肌营养不良发病率高，却鲜为人知！现实生活中，大部分家长发现小孩到了一定年龄后依然不会走路，认为是学走路较晚，不放在心上。一般情况下，孩子到了一周岁左右，就会自然而然开始学会走路了。如果超过这个年龄阶段许多，孩子依然没法走路，或者存在走路不稳的情况，就需要高度重视了。因为这很有可能是和某些疾病有关，需及时应对。
肌营养不良症患儿出生时会表现有肌酶升高，大多患儿会在3-5岁之间发病，婴幼儿期多无症状。一些细心的家长可能会在早期发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。比如，正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，不过这一症状往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。
随着患儿年龄长大，症状逐渐明显，会发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，患儿往往先翻身呈俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。
除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬，缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织，故称为假性肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在没有得到及时确诊治疗的情况下，20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
杜氏肌营养不良是怎么遗传的：
杜氏肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传基因病，其具体的遗传方式如下：
1、男性发病：因为男性的染色体是XY，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。
2、女性携带：女性携带者有两个X染色体， 一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖致病的X染色体，不发病，但可能会把有致病基因的X染色体传递给下一代。
3、女性发病：女性发病是极少见的，通常是女性两条X染色体均有致病基因。

Answer 3

我认为肌营养不良是遗传性的，肌营养不良症最主要的是身体遗传因素造成的肌肉变性疾病，根据现在的医学医疗条件下还不能够完全治愈，建议可以去医院进行基因学检查明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持和护理。患者应该及时治疗并且对自己的治疗要有信心，肌营养不良属遗传疾病又属中医痿症，目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段以及药物。